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zzxw520th

铜虫 (正式写手)

[求助] 关于聚碳酸酯酯型聚氨酯弹性体合成的一系列疑问 已有1人参与

大家好,本人之前做分析类的,现在转行做聚氨酯弹性体合成,刚接触这个领域,还有诸多疑问,在此向大家请教!
我做的是以聚碳酸酯为软段,H12MDI和1,4-丁二醇为硬链段合成的聚氨酯弹性体,按照文献报道的采用N, N-二甲基乙酰胺为溶剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂,采用先预聚,再扩链的方法合成得到的。现在我有几个疑问,在此向大家请教!
1. 催化剂加入顺序会对产物产生影响吗?我是在进行预聚反应之前就把催化剂加入了体系,也看到有文献是扩链时候才加催化剂,请问顺序对产物结果有影响吗?
2. 我得到的产物最终是想用于生物医学类研究,据说锡类催化剂有毒,那我是否可以在反应中通过适量提高反应温度避免催化剂使用呢?
3. 文献中报道的是预聚反应温度是75度,扩链温度是85度,请问一下,有的文献报道预聚温度是85度,扩链温度是75度,这个温度设定对产物最终状态影响大吗?温度设定遵循什么原则呢?
4. 这种方法合成的弹性体重复性怎么样?需不需要一种类型多合成几次取平均值测试性能呢?

@初次见面 @bionics @流浪南昌 发自小木虫Android客户端
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不忘初心,方得始终
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zzxw520th

铜虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhou800227 at 2020-05-09 22:33:29
按你说的操作步骤是二步法,预聚阶段可以先通过升温进行反应,在未达到预期粘度的情况下可以加入催化剂,有机铋类比较环保;H12MDI反应活性相对低些,预聚85度以上比较合适,1.4丁二醇扩链反应活性较高,75度加入可 ...

您好呢,还想问一下,我用的催化剂是二月桂酸二丁基锡,不知道这种催化剂生产生物相容性聚氨酯是否可以呢?还是说要换成您说的铋类催化剂呢?

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不忘初心,方得始终
4楼2020-05-11 11:33:37
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zhou800227

新虫 (小有名气)

按你说的操作步骤是二步法,预聚阶段可以先通过升温进行反应,在未达到预期粘度的情况下可以加入催化剂,有机铋类比较环保;H12MDI反应活性相对低些,预聚85度以上比较合适,1.4丁二醇扩链反应活性较高,75度加入可能需要冷却水接入进行控温避免温度飙升太多。做聚氨酯合成把握住温控就算是成功了一大半了,放大生产也是没有问题的

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2020-05-09 22:33:29
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zzxw520th

铜虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhou800227 at 2020-05-09 22:33:29
按你说的操作步骤是二步法,预聚阶段可以先通过升温进行反应,在未达到预期粘度的情况下可以加入催化剂,有机铋类比较环保;H12MDI反应活性相对低些,预聚85度以上比较合适,1.4丁二醇扩链反应活性较高,75度加入可 ...

谢谢您的解答。我看有文献写扩链的时候,加入扩链剂之前加催化剂催化。不知道我预聚时候就加会不会对结果产生不同的影响呢?文献中报道预聚温度用75度,扩链温度用85度,我试了一下按照文献说的这种方法,先预聚反应用75度,扩链温度用85度,以及尝试了预聚反应温度用85度,扩链温度用75度,结果发现按照文献合成出来的产物明显粘度大一些。后期准备再测一下凝胶渗透色谱看分子量。那么想请教您一下,这种情况下,我是应该是预聚85度,扩链温度75度吗?
其次文献报道预聚反应是75度反应了6小时,扩链温度85度反应12小时,我觉得反应温度过长,想通过二正丁胺法测定异氰酸酯含量,定量去观察随着反应时间反应的进行程度,因为实验室没有测红外的仪器,所以只能采用这种办法了。不知道您看这种方法是否可行呢?

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不忘初心,方得始终
3楼2020-05-11 11:22:57
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zhou800227

新虫 (小有名气)

想了解一下,你是做学术研究还是量化生产?我是做量化生产的,所以考虑方向首要是以方便实际操作为先;实际操作中反应应该呈连续平稳递进模式,利于产品各批次的质量稳定。关于催化剂我的观点是首先考虑温控和搅拌速率,在必要的时候进行催化剂干预为宜

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5楼2020-05-12 11:22:08
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