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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » Vasp&MedeA » H吸附的晶面选择，表面能低容易实现？
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paopaotu326

金虫 (正式写手)

[求助] H吸附的晶面选择，表面能低容易实现？ 已有1人参与

大家好：
      最近在算析氢催化，在Ni的（111）晶面，或者（110）、（100）晶面上建立模型。若HRTEM照片上不够清晰，不好判断是哪个晶面，XRD上峰高也相差不大，据说可以计算不同晶面上的表面能，表面能较低的晶面，容易实现H吸附和脱附，这个有依据吗？
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1楼 2020-04-21 15:55:46
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paopaotu326

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 598878157 at 2020-04-25 18:38:13
纳米棒也是单晶啊，两相均匀分布难道是固溶体？你说构成异质结构界面，那界面在哪里？你又是如何算的表面能？HRTEM应该能看出表面的结构啊，根据表面结构就能判断是哪个晶面。...

我是根据HRTEM的照片来确定晶面的，Ni很清楚，是（111）面，而异质结构的另一相Mo2N的（111）面和（200）面的晶面间距相差不大，0.21和0.24，在照片上很难确定是哪一个晶面。我用了DM软件进行晶面间距测量，你懂得，有误差的。所以我根据公式计算了两个晶面的表面能，就切面建模后，算出能量，再和体相的能量相减，除以面积。
界面的位置，在纳米棒内部，只有HRTEM可以看到。
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5楼2020-04-27 10:34:27
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598878157

版主 (文学泰斗)

rky

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
paopaotu326: 金币+10, ★有帮助 2020-04-25 09:58:14
当然有依据啊，催化反应都是在表面发生的，表面结构的差异可引起催化中间体的差别，就影响反应势垒了。HRTEM不清晰的话可根据晶体的形状判断（如果是单晶的话），薄膜的话你应该有个自发生长的取向吧。
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2楼2020-04-22 09:45:04
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paopaotu326

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 598878157 at 2020-04-22 09:45:04
当然有依据啊，催化反应都是在表面发生的，表面结构的差异可引起催化中间体的差别，就影响反应势垒了。HRTEM不清晰的话可根据晶体的形状判断（如果是单晶的话），薄膜的话你应该有个自发生长的取向吧。

我做的是异质结构界面，两个晶面的表面能一个0.24，一个0.26，相差也不大，不是单晶没法判断形状，也不是薄膜，是纳米棒，里面两相均匀分布，构成异质结构界面。所以很难判断
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3楼2020-04-25 09:58:01
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598878157

版主 (文学泰斗)

rky

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by paopaotu326 at 2020-04-25 09:58:01
我做的是异质结构界面，两个晶面的表面能一个0.24，一个0.26，相差也不大，不是单晶没法判断形状，也不是薄膜，是纳米棒，里面两相均匀分布，构成异质结构界面。所以很难判断...

纳米棒也是单晶啊，两相均匀分布难道是固溶体？你说构成异质结构界面，那界面在哪里？你又是如何算的表面能？HRTEM应该能看出表面的结构啊，根据表面结构就能判断是哪个晶面。
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4楼2020-04-25 18:38:13
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