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zxdno1

木虫 (正式写手)

[交流] 【放弃求助】荧光滴定时化合物溶解问题

合成的化合物水中不溶解,我想拿这些化合物在buffer中做荧光滴定,试过先用1%的乙醇溶,再加buffer,和用4%的DMSO溶解后再加hepes缓冲液,结果都溶解不好。另外,化合物本身好像还在水中有一定的自身猝灭。同一溶液再过一两个小时测,荧光就变低了。
请教高手,这种情况的如何处理。

问题已解决。

[ Last edited by zxdno1 on 2009-7-30 at 17:03 ]
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茶,要喝浓的,直到芳香尤在。路,要艰辛的,直到苦尽甘来。人,要感情深的,直到下辈子还能爱。
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smartssesse358

金虫 (正式写手)


zxdno1(金币+1,VIP+0):谢谢 7-17 18:31
好像不是自猝灭
是不是自猝灭 要测一下荧光量子产率 看楼主的情况 应该是溶解度不好所导致的 时间放长了会沉
你先别放置连续扫描 荧光强度也应该下降
以前我也遇到过这种情况 可以增大有机溶剂的含量 另外有机溶剂对荧光有很多影响 比如 峰位 荧光量子产率等 不知道楼主所说的是哪种影响 可以选择合适的有机溶剂含量 当然这个得自己摸索了

[ Last edited by smartssesse358 on 2009-7-17 at 16:10 ]
4楼2009-07-17 16:03:29
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xmuwxd

金虫 (正式写手)


zxdno1(金币+1,VIP+0):谢谢,有机溶剂多了好像对我的东西会有影响 7-10 18:55
化合物水中不溶解,可以用有机溶剂啊,水中的自猝灭可能是化合物自身缔合在一起,导致其荧光减弱。
2楼2009-07-10 13:31:17
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xiaohutushen3

铜虫 (正式写手)


zxdno1(金币+1,VIP+0):谢谢 7-17 13:09
应该先找溶剂使化合物充分溶解了以后再来测。测得时候要自己摸索条件了(比如溶解时间)。至于在水中自身荧光促灭应该是在水中形成了激基缔合物。
3楼2009-07-17 10:06:57
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