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wordsworth3180

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
同意楼上的说法
抽提质粒
11楼2009-07-06 12:45:57
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lirongrong

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
划线不长的话,用无菌管取大量菌液,在平板涂布,总有一两个存活的吧,而且取菌液要从管底部取,细胞一般沉淀于底部
小木虫论坛-学习生活乐园
12楼2009-07-06 19:12:57
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luckydog52

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by lirongrong at 2009-7-6 19:12:
划线不长的话,用无菌管取大量菌液,在平板涂布,总有一两个存活的吧,而且取菌液要从管底部取,细胞一般沉淀于底部

划线的两个板没长,用菌液涂的只长了一个菌落......
好在是长了一个 -_-!!!
挑菌落做PCR,能扩增出目的基因,看应该是了
这下接受教训了,以后实验一定及时的保存!

谢谢大家帮我出主意,谢谢!!!

[ Last edited by luckydog52 on 2009-7-7 at 23:19 ]
自信源于一次次成功的积累
13楼2009-07-07 23:16:05
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不用划线的其实……
先用枪吹匀,然后取一点菌液加新鲜的培养基再摇就出来了……
三个月?一点都没问题~~~
14楼2009-07-07 23:36:35
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figo.339

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
划线再筛选一下,不过建议测序检测。
15楼2009-07-08 08:42:57
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playboy723

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
呵呵  直接提质粒吧   提出后无论有没有带将质粒重新加入感受态中重新做转化挑克隆吧
16楼2009-07-08 10:29:43
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wuchuqiu

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
重新转化了,如果当初的质粒也没了就拿这个菌液提质粒
17楼2009-07-09 12:58:09
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baisuilan

金虫 (正式写手)

其实我干过,划线涂布都不出,最后提质粒也很少,还污染基因组DNA RNA啥的,但是做个转化就又有克隆了。
18楼2009-07-09 14:23:35
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