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sunyujie

铜虫 (正式写手)

[交流] 求助:谁使用过HPLC-DAD检测器的?急~~~

用DAD检测器测定两种物质A(285nm)B(420nm)选用的参比波长都是360 nm带宽100nm。扫出来的谱图上

信号1图(285nm)上只有A物质的峰,在B物质出现一个很大的负峰。同样,在信号2图(420nm)上只有B物质的峰,在A物质出现一个很大的负峰。请问是什么原因呢?
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wxq_

金虫 (著名写手)

额的金币啊

没有
帮你顶下
2楼2009-07-03 13:42:26
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wfjbioon

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
sunyujie(金币+2,VIP+0): 7-12 16:28
这是因为A物质的最大吸收峰值与B物质的最大吸收峰值没交叉造成的,换句话说B物质在285nm处没有吸收,故以285nm检测时检测不到,同理,A物质在420nm也没有吸收。
既然你是用DAD检测器,你可以看一下全光谱扫描的3D图,一看就明白了 。
看着你怎么觉得这么眼熟啊?
3楼2009-07-03 15:16:09
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lynn-ncy


sunyujie(金币+1,VIP+0): 7-12 16:29
支持楼上的,出现倒峰是因为在该波长下,待测物的吸收比基线的还低造成的吧
4楼2009-07-04 12:43:16
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sukungenga

木虫 (小有名气)

分析工程师


sunyujie(金币+1,VIP+0): 7-12 16:29
说明基线问题没有处理、好   建议你把吸收波长换一下 改变吸收波长
5楼2009-07-04 20:22:56
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fj12com

金虫 (小有名气)

★ ★
sunyujie(金币+2,VIP+0): 7-12 16:29
DAD的参比波长和你选择的波长相差太小,也就是太接近了,360是常用也是DAD默认的参比波长,但是如果你选择的检测波长太接近360(如你的285)就容易出倒峰。
同一物质在多个波长下都有吸收是很正常的,否则3D就做不出来了,只是参比波长的存在且与目标波长太接近,使得个别成分在目标波长下的吸收小于参比波长下的吸收,相减就出倒峰了。建议你把参比波长关闭,到峰就没有了。
6楼2009-07-04 21:54:58
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