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冷泉港

金虫 (小有名气)


[交流] PCR 实验咨询

想做一个PCR 实验,请教大家一个问题!就是我有一段单链DNA,30个碱基吧,我想把它用PCR 扩增成双链,可行吗?引物是否容易设计?用这么一段30个碱基单链DNA做模版短不短?还有,会不会出现扩增出来的东西含有非目的产物?谢谢高手指点!

[ Last edited by 350784478 on 2009-7-2 at 11:08 ]
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haoqian6135

木虫 (正式写手)

蜗牛~


冷泉港(金币+1,VIP+0): 谢谢! 7-2 11:22
30个碱基做引物还行,做模板有点短吧!
平和悦衲!
2楼2009-07-02 10:34:33
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Charlie1331

金虫 (正式写手)


冷泉港(金币+1,VIP+0): 谢谢! 7-2 11:23
肯定会出现非目的产物滴……
3楼2009-07-02 11:02:49
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honghui9251

铜虫 (小有名气)


冷泉港(金币+1,VIP+0): 谢谢! 7-2 11:23
直接合成好了,做模版太少
即使你要做的话,必须计算Tm值,和GC值
4楼2009-07-02 11:13:07
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guoyon

银虫 (小有名气)


冷泉港(金币+1,VIP+0):谢谢! 7-2 14:01
直接合成就好了,还做什么PCR啊。
5楼2009-07-02 12:30:20
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figo.339

木虫 (著名写手)


冷泉港(金币+1,VIP+0): 7-3 13:03
直接合成,30多个碱基不是吗,合成就可以。
6楼2009-07-02 14:48:11
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zplipeng

金虫 (著名写手)

同意楼上的说法啊,公司可以直接合成的》》》》
加油哦↖(^ω^)↗,O(∩_∩)O哈哈~
7楼2009-07-02 20:48:52
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xutao

金虫 (著名写手)

第三军团总参谋

就三十个直接拿到公司合成得了
第三军团
8楼2009-07-02 22:01:29
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冷泉港

金虫 (小有名气)


设置的金币不够了!
我是想要得到这个片段的大量产物,上千个OD ,达到克级,用 PCR想减少成本,所以就遇到了这个问题了
9楼2009-07-03 13:06:59
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smurfen

至尊木虫 (著名写手)

没做过这么小的片段呢
干啥用的啊?
不知道可不可以先构建到载体上,然后酶切下来?
Advances in Prevention of Thermal Runaway in Lithium-Ion Batteries
10楼2009-07-03 13:27:50
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