| 查看: 818 | 回复: 3 | |||
| 【奖励】 本帖被评价3次，作者smallkame增加金币 2.4 个 | |||
[资源]
2019FDA药品-临床-专利信息速览之厄达替尼（erdafitinib）
|
|||
|
2019年4月，FDA批准了首款用于膀胱癌的靶向疗法的药物-厄达替尼erdafitinib（Balversa），其“代表了第一个针对转移性膀胱癌患者的易感FGFR基因改变的个性化治疗。 厄达替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗的患者具有易感型FGFR3或 FGFR2 基因改变，且在至少一种含铂化疗（包括 12 个月内接受过新辅助或辅助含铂化疗）期间或之后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）。 我总结了厄达替尼药品-临床-专利简明速览信息（参见附件），供大家参考。当然若需做好研发立项准备，还需针对临床细节、原研专利布局开展更细致的调研工作。 所述药品信息也在自己的公众号里做了同步整理（看起来可能更清楚些），希望以后能坚持做到一周内更新2-3次药品相关信息吧。 如果大家在立项调研准备工作中对于关键药品信息还有什么需要和好的建议的话，欢迎回帖给我提意见呀，若有宝贵的意见楼主发红包哦  |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2019FDA新药厄达替尼Balversa（erdafitinib）药品及专利信息.pdf
2020-03-10 14:20:27, 464.72 K
» 猜你喜欢
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有201人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
292药学调剂
已经有1人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
简单回复
2020-03-19 10:00
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2020-03-19 14:32
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
cpujacs4楼
2020-03-20 09:13
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
