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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓
引用回帖:
Originally posted by wangtengxu at 2009-7-1 13:59:
你要说明质粒大小和maker大小
否则看不出问题的

质粒就是普通的大肠杆菌质粒了，marker大小啊，我也不知道，所以比较郁闷呢，没有标准对比。
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如果命运抓住了?玫暮砹�?镁湍用说母熘�
11楼2009-07-01 14:44:18
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yanlili

金虫 (正式写手)
marker的大小从上往下是越来越大吗？不然就说不过去了，质粒不会那么小的。marker的条带亮度相差的也太大了吧，哈哈，跑的还是很直的
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12楼2009-07-01 15:00:23
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smallgene

金虫 (正式写手)
我感觉是质粒就没有提出来。
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我心中那最高的山峰
13楼2009-07-01 15:09:25
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wjw992008

银虫 (小有名气)
★ ★
piaofei3711292(金币+1,VIP+0): 7-1 16:24
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流！ 7-1 18:20
是什么质粒啊？知道序列么？酶切之前有没有用软件预测条带情况？
这marker貌似λ-HindIII digest，不过正常的λ-HindIII 最下面三条带只有两条。
如果是λ-HindIII 那图中的条带只有差不多2~2.2Kb，怀疑是不是pBR322质粒？
还有一种情况，看marker分散得比较开，有可能胶浓度太低，电泳时间过长，酶切产生的几条小一些的带可能都跑掉了，所以看不见!
建议重新跑胶。
ps：楼主不像在做科学实验啊，怎么会连marker都不清楚，另外你好像连自己做的啥 都不知道啊！！
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14楼2009-07-01 15:32:35
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wjw992008

银虫 (小有名气)
汗，记错了，pBR322质粒有4.3Kb
我们一般用的TA克隆载体有2684bp,好像还是有点大啊哈哈
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15楼2009-07-01 15:39:38
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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓
引用回帖:
Originally posted by wjw992008 at 2009-7-1 15:32:
是什么质粒啊？知道序列么？酶切之前有没有用软件预测条带情况？
这marker貌似λ-HindIII digest，不过正常的λ-HindIII 最下面三条带只有两条。
如果是λ-HindIII 那图中的条带只有差不多2~2.2Kb，怀疑是不是p ...

恩，谢谢，虚心接受批评，不过我就是看它不太亮，所以调了调。呵呵
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如果命运抓住了?玫暮砹�?镁湍用说母熘�
16楼2009-07-01 16:23:47
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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓
引用回帖:
Originally posted by wjw992008 at 2009-7-1 15:39:
汗，记错了，pBR322质粒有4.3Kb
我们一般用的TA克隆载体有2684bp,好像还是有点大啊哈哈

而且生物这方面的以前一点也没有做过，所以很多都不明白，还希望不吝赐教。
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如果命运抓住了?玫暮砹�?镁湍用说母熘�
17楼2009-07-01 16:24:55
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beisimai895

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你到底是想问什么呢？酶切一条带很正常，如果它只有一个酶切位点的话，那出来还是一条带呀，另外你的Marker上亮下暗，是怎么回事，因为质粒一般提有三条带，你的只有一条，有点怪。
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18楼2009-07-01 16:59:33
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rainbamboo8707

金虫 (小有名气)
要说明质粒和酶的类型啊！不然怎麽判断啊？还有marker跑的有问题啊
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19楼2009-07-01 17:26:48
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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓
多谢大家关心，我去问问帮我做这个电泳图的人吧。
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如果命运抓住了?玫暮砹�?镁湍用说母熘�
20楼2009-07-01 18:08:07
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