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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓

引用回帖:
Originally posted by wangtengxu at 2009-7-1 13:59:
你要说明质粒大小和maker大小
否则看不出问题的

质粒就是普通的大肠杆菌质粒了,marker大小啊,我也不知道,所以比较郁闷呢,没有标准对比。
如果命运抓住了?玫暮砹�?镁湍用说母熘�
11楼2009-07-01 14:44:18
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yanlili

金虫 (正式写手)


marker的大小从上往下是越来越大吗?不然就说不过去了,质粒不会那么小的。marker的条带亮度相差的也太大了吧,哈哈,跑的还是很直的
12楼2009-07-01 15:00:23
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smallgene

金虫 (正式写手)

我感觉是质粒就没有提出来。
我心中那最高的山峰
13楼2009-07-01 15:09:25
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wjw992008

银虫 (小有名气)

★ ★
piaofei3711292(金币+1,VIP+0): 7-1 16:24
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 7-1 18:20
是什么质粒啊?知道序列么?酶切之前有没有用软件预测条带情况?
这marker貌似λ-HindIII digest,不过正常的λ-HindIII 最下面三条带只有两条。
如果是λ-HindIII 那图中的条带只有差不多2~2.2Kb,怀疑是不是pBR322质粒?
还有一种情况,看marker分散得比较开,有可能胶浓度太低,电泳时间过长,酶切产生的几条小一些的带可能都跑掉了,所以看不见!
建议重新跑胶。
ps:楼主不像在做科学实验啊,怎么会连marker都不清楚,另外你好像连自己做的啥 都不知道啊!!
14楼2009-07-01 15:32:35
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wjw992008

银虫 (小有名气)

汗,记错了,pBR322质粒有4.3Kb
我们一般用的TA克隆载体有2684bp,好像还是有点大啊哈哈
15楼2009-07-01 15:39:38
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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓

引用回帖:
Originally posted by wjw992008 at 2009-7-1 15:32:
是什么质粒啊?知道序列么?酶切之前有没有用软件预测条带情况?
这marker貌似λ-HindIII digest,不过正常的λ-HindIII 最下面三条带只有两条。
如果是λ-HindIII 那图中的条带只有差不多2~2.2Kb,怀疑是不是p ...

恩,谢谢,虚心接受批评,不过我就是看它不太亮,所以调了调。呵呵
如果命运抓住了?玫暮砹�?镁湍用说母熘�
16楼2009-07-01 16:23:47
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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓

引用回帖:
Originally posted by wjw992008 at 2009-7-1 15:39:
汗,记错了,pBR322质粒有4.3Kb
我们一般用的TA克隆载体有2684bp,好像还是有点大啊哈哈

而且生物这方面的以前一点也没有做过,所以很多都不明白,还希望不吝赐教。
如果命运抓住了?玫暮砹�?镁湍用说母熘�
17楼2009-07-01 16:24:55
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beisimai895

木虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你到底是想问什么呢?酶切一条带很正常,如果它只有一个酶切位点的话,那出来还是一条带呀,另外你的Marker上亮下暗,是怎么回事,因为质粒一般提有三条带,你的只有一条,有点怪。
18楼2009-07-01 16:59:33
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rainbamboo8707

金虫 (小有名气)

要说明质粒和酶的类型啊!不然怎麽判断啊?还有marker跑的有问题啊
19楼2009-07-01 17:26:48
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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓

多谢大家关心,我去问问帮我做这个电泳图的人吧。
如果命运抓住了?玫暮砹�?镁湍用说母熘�
20楼2009-07-01 18:08:07
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