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naduf

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请问IR和HNMR在有杂质时哪个更灵敏?

请问IR和HNMR在有杂质时哪个更灵敏?

我的产品(如下图)在HNMR中很干净,但是在红外中2950左右有吸收峰,只能“产品混有溶剂硝基甲烷“来解释,因为我的产品中不应该出现该峰的。

但是我感觉有杂质时,IR应该不如HNMR灵敏呀,HNMR干净而IR谱图有溶剂峰,何解?

[ Last edited by naduf on 2009-6-30 at 23:58 ]
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cjzhu

木虫 (著名写手)


★ ★
wingcat(金币+1):谢谢
naduf(金币+1,VIP+0):Thanks 7-1 23:55
不含氢的物质怎么做氢谱也没信号
2楼2009-06-30 22:30:31
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solocheng

荣誉版主 (文坛精英)

黑洞洞主

优秀版主

★ ★
wingcat(金币+1):谢谢
naduf(金币+1,VIP+0):Thanks 7-1 23:55
其实还是质谱更灵敏

为了确证你的物质到底纯否,还是建议你做LC-MS, 最好用Q-trap

[ Last edited by solocheng on 2009-7-1 at 06:48 ]
你来了,我信你不会走;你走了,我当你没来过。
3楼2009-07-01 06:45:51
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xxcl1999

木虫 (正式写手)



naduf(金币+1,VIP+0):Thanks 7-1 23:55
如果“产品混有溶剂硝基甲烷”的话,那么NMR中会出现该物质的特征峰的。
4楼2009-07-01 23:40:43
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ly2199

专家顾问 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
同意楼上的观点,如果你的样品有硝基甲烷溶剂的话,H核磁是能做出来的。
我经常做H谱,我的经验就是你看看你的H谱的放大倍数,如果放大倍数比较小的话可能看不到杂质的峰。
5楼2009-07-02 08:39:46
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smallpure

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
在核磁共振H谱中,硝基甲烷溶剂的峰能观察到,但我认为HNMR比IR灵敏。
6楼2009-07-02 08:56:24
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lijing_055

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的样品时用溴化钾压片做出来的吗?我测试了5种不同的溴化钾,在2900左右有吸收峰的,1895处也有较弱的吸收,建议测试下你用的溴化钾,如果有吸收峰,先以溴化钾的压片为背景吧
7楼2009-07-03 08:22:26
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