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【求助】关于ZnO 催化表征的实验处理
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| 做出了多孔较大比表面积的ZnO，首先BET测试发现有几个数据的一部分不重合 ，而有的数据在低压区间吸附和脱附重合，因为是求人做的测试，不知道是不是测试的问题。另外，在光催化试验的结果是比表面积越大催化性能越差，这不是我想要的结果。在实验过程发现，直接机械搅拌比表面积大的样品团聚非常列害有成片成块的现象，反而商用的ZnO分散性很好。不知道是不是应该先超声震一下。但又担心超声会使催化剂和燃料反映。所以，考虑先用去离子水和催化剂超声震，然后再混入染料溶液是不是能好些？另外，有的样品很难离心出来，会有悬浮在溶液中的，都12000rpm 10min 还是有悬浮的，应该会影响测量吸收的结果。 |
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simonzrh
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ling860(金币+1):谢谢参与
催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点！ 6-29 14:33
ling860(金币+1,VIP+0):多谢~~纵坐标C/C0是反应后浓度比原始浓度，我的样品就是比表面积越小，转换率越大了，所以不明白了 6-29 16:33
ling860(金币+1):谢谢参与
催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点！ 6-29 14:33
ling860(金币+1,VIP+0):多谢~~纵坐标C/C0是反应后浓度比原始浓度，我的样品就是比表面积越小，转换率越大了，所以不明白了 6-29 16:33
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首先提醒下楼主，叙述问题的时候太多错别字，所以虫子们可能会无法看懂你的问题，下次要注意下哦。 BET这块我以前到时做过，但当时也有点不求甚解的只为得到数据结果而已，所以对于你贴的图并不能给出什么解释。印象里你这中曲线也正常啦，低压区重合有什么问题呢。 另外你提到反应过程，如果分散性能不好，肯定要强制分散，可以使用超声。你说的先用水分散是不行的，因为会影响反应物浓度。你可以控制超声条件，空白样品也用相同超声处理过后，之后数据处理扣掉空白就可以了。 至于分光光度计分析问题，你肯定要想办法把悬浮物去掉后才能保证数据的可靠性。 最后再看的数据，表面积越大反应性能越差（图中表面积向下箭头理解为增加方向，另假设你的反应分析数据没问题的话）？？ 的纵坐标C/C0是反应后浓度比原始浓度吗？那转化率就应该是表面积越大性能越好啊，是不是数据没搞清楚啊？ 如果真象你说的那样，比表面对反应起了副作用，那就去找起积极作用的原因，如晶型、酸碱性、吸附性能等等 |
6楼2009-06-29 14:14:24
2楼2009-06-29 13:31:00
3楼2009-06-29 13:42:28
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ling860(金币+1):谢谢参与
ling860(金币+1,VIP+0):最后我想说比表面积，我的比表面积小的样品，催化性能好，不知是不是样品分散不好的原因 6-29 13:54
ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来！！ 6-29 19:02
ling860(金币+1):谢谢参与
ling860(金币+1,VIP+0):最后我想说比表面积，我的比表面积小的样品，催化性能好，不知是不是样品分散不好的原因 6-29 13:54
ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来！！ 6-29 19:02
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楼主，不知道你后面在说什么。。 不过，从等温线来看，你的比表面积应该相差不大，另外，孔径的单位做出来应该是埃（0.1nm）。 不过，我这两天刚刚业遇到了同样的问题，就是仪器做出来的吸附和脱附等温线交叉了，据说是仪器漏气的缘故。。。不知道是不是样品的缘故呢？我还没搞清楚，正想叫售后呢。。 最后一个图，不知道你想表达什么意思？ |
4楼2009-06-29 13:45:03
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