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关于抗代谢药物的副作用
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jansonljs
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关于抗代谢药物的副作用
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同样是抗代谢药物的机理,为什么抗病毒药物的副作用小?而抗癌药物副作用那么大?比如,氟尿嘧啶,阿糖胞苷,类似的抗病毒药物有阿糖腺苷??
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1楼
2020-02-01 13:14:50
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我曾经考虑过剂量问题,因为抗病毒药物剂量大了会产生毒性,但是跟抗癌药物相比,抗病毒药物的剂量有些甚至要大很多。
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2楼
2020-02-01 13:17:02
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
癌细胞是人体正常细胞转化而来的,与正常细胞的相似度比较高,因此对于药物的选择性和靶向性要求就很高,药物的副作用大多数正是药物对正常细胞造成不同程度的伤害所致。
而病毒属于微生物,其细胞与人体细胞差别较大,这样就很好地解决了药物选择性的问题,只杀病毒细胞,对人体细胞作用轻微。
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3楼
2020-02-01 15:45:17
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Originally posted by
zyqchem
at 2020-02-01 15:45:17
癌细胞是人体正常细胞转化而来的,与正常细胞的相似度比较高,因此对于药物的选择性和靶向性要求就很高,药物的副作用大多数正是药物对正常细胞造成不同程度的伤害所致。
而病毒属于微生物,其细胞与人体细胞差别较 ...
我的意思是同样的机理,都是抗代谢药物,模拟DNA 或者RNA 的组成,或者形成伪大分子以及抑制某些酶,为什么抗病毒药物就不损伤正常细胞了?按机理说应该同样抑制正常细胞的生长才对啊。如阿糖胞苷与阿唐腺苷,差别怎么就这么大呢
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4楼
2020-02-01 17:46:52
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jansonljs
at 2020-02-01 17:46:52
我的意思是同样的机理,都是抗代谢药物,模拟DNA 或者RNA 的组成,或者形成伪大分子以及抑制某些酶,为什么抗病毒药物就不损伤正常细胞了?按机理说应该同样抑制正常细胞的生长才对啊。如阿糖胞苷与阿唐腺苷,差别 ...
我没有深入接触和了解过这两种药物,我个人从广义的角度理解是:抗代谢药的化学结构和核酸代谢的必需物质类似,因而可通过特异性干扰核酸的代谢阻止细胞的分裂和增殖,起到破坏细胞的作用。两种药物化学结构的区别导致了它们所干扰的核酸代谢的必需物质所属的细胞种类有区别,体现出来的现象就是选择性不同了。
仅供参考。
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jansonljs
5楼
2020-02-01 18:00:46
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zyqchem
at 2020-02-01 18:00:46
我没有深入接触和了解过这两种药物,我个人从广义的角度理解是:抗代谢药的化学结构和核酸代谢的必需物质类似,因而可通过特异性干扰核酸的代谢阻止细胞的分裂和增殖,起到破坏细胞的作用。两种药物化学结构的区别 ...
非常感谢!你说两种药物化学结构的区别导致他们所干扰的核酸代谢的必须物质所属的细胞种类有区别,这句话比较难理解,因为干扰的无非就是嘌呤或者嘧啶或者聚合酶,这些物质每个细胞都有。从机理上讲,抗病毒应该跟抗癌药物有类似的副作用才对。这个问题困扰了我数年,个人也觉得难以解释,我再查一下国外资料,有了我告诉您。
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6楼
2020-02-01 20:11:48
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jansonljs
at 2020-02-01 20:11:48
非常感谢!你说两种药物化学结构的区别导致他们所干扰的核酸代谢的必须物质所属的细胞种类有区别,这句话比较难理解,因为干扰的无非就是嘌呤或者嘧啶或者聚合酶,这些物质每个细胞都有。从机理上讲,抗病毒应该跟 ...
不客气。我毕竟不是生物学专业出身,对这类问题的理解也比较肤浅和表面化。我知道药物结构哪怕有微小差异都可能导致作用靶点和机制的大相径庭,而病毒细胞和肿瘤细胞毕竟是两个不同的靶点,尽管二者有很大程度的相似性。我的理解也只是推测,不好确定
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7楼
2020-02-02 10:17:26
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