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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 【求助】自旋多重度
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lfengxia82

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】自旋多重度

我想请教大家，如果电荷是1，那么自旋多重度是多少，怎么算呢，谢谢
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Gaussian

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1楼 2009-06-25 17:45:34
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yjcmwgk

禁虫 (文坛精英)

密度泛函·小卒

优秀版主
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lei0736(金币+2,VIP+0):谢谢 6-26 18:35
自旋多重度=2|S|+1
其他的都是虚的
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4楼2009-06-26 18:21:54
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yytsnake

至尊木虫 (职业作家)
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gwdavid(金币+8,VIP+0):谢谢，重奖鼓励 6-30 11:19
菜鸟说个菜想法，体系的自旋多重度应该是该体系处于最稳定状态下的单电子个数（基态计算时），是与体系所处的环境相关的，就我们所学的配位化学知识，以Mn2+为例，自由锰离子有五个单电子，其自旋多重度应为6，形成四面体配合物或弱场八面体配合物时，其自旋多重度仍为6（假定配体不带单电子），但当形成强场八面体场配合物时，其自旋多重度为2（只有一个单电子）。所以，不能只看中心体有几个单电子来确定体系的自旋多重度，而要考虑其所处的环境对轨道分裂产生的影响，以及由此造成的电子重新排布的问题。这些都是可以通过我们所学的基础知识来得到正确判别的。所以，软件是工具，使用好软件的根本还是在于基础知识是否扎实。
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6楼2009-06-30 10:21:13
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yjcmwgk

禁虫 (文坛精英)

密度泛函·小卒

优秀版主
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gwdavid(金币+8,VIP+0):重奖交流讨论自身心得！ 6-30 19:51
gwdavid(金币+8,VIP+0):重奖交流讨论自身心得！ 6-30 19:52
引用回帖:
Originally posted by yytsnake at 2009-6-30 10:21:
我们所学的配位化学知识，以Mn2+为例，自由锰离子有五个单电子，其自旋多重度应为6，形成四面体配合物或弱场八面体配合物时，其自旋多重度仍为6（假定配体不带单电子），但当形成强场八面体场配合物时，其自旋多重度为2（只有一个单电子）。

yytsnake没有考虑到配体对Mn的d轨道的影响。yytsnake的说法，适合于“Mn原子或锰离子的周围，数十埃的方圆内没有其他原子或离子”的情况。如果配体有单电子，能不能与Mn的单电子形成配对？（见Inorganic Chemistry 2005 44 1941-1949页）形成四面体配合物时候，整个分子的自旋多重度确实是以6为稳定状态，即是该文章中的[MnP]2+。但形成八面体配合物的时候，分子的自旋多重度以4为稳定状态，而不是2，即是该文章中的[MnP(py)2]2+。原因在于：当py在z方向接近Mn时候，Mn的dz2，dx2-y2轨道能量会有超过3ev的升高，而其他三个d轨道能量变化不大，于是电子重新排布。
yytsnake说：“软件是工具，使用好软件的根本还是在于基础知识是否扎实。”我完全赞同
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8楼2009-06-30 16:05:58
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普通回帖

贾贾

金虫 (小有名气)
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erylingjet(金币+1,VIP+0):感谢交流 6-25 21:24
简单的说，自选多重度=单电子数+1
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2楼2009-06-25 17:53:30
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agang8088

银虫 (小有名气)
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xuefei06(金币+1,VIP+0):3Q! 6-26 18:05
你得看看中心原子的价电子排布呀，看有多少个单电子就可以了。。。
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3楼2009-06-26 17:27:28
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王中学

木虫 (正式写手)

海边拾贝的顽童
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gwdavid(金币+2,VIP+0):谢谢 6-30 19:50
gwdavid(金币+2,VIP+0):谢谢 6-30 19:52
多重度＝2S+1, S=n*1/2,n为单电子数
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君当如兰，幽谷长风，宁静志远
5楼2009-06-30 09:16:23
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王中学

木虫 (正式写手)

海边拾贝的顽童
受教了，真心谢谢
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君当如兰，幽谷长风，宁静志远
7楼2009-06-30 11:19:15
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yjcmwgk

禁虫 (文坛精英)

密度泛函·小卒

优秀版主
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gwdavid(金币+1,VIP+0):象征性奖励 6-30 19:51
gwdavid(金币+1,VIP+0):象征性奖励 6-30 19:52
引用回帖:
Originally posted by yytsnake at 2009-6-30 10:21:
菜鸟说个菜想法，体系的自旋多重度应该是该体系处于最稳定状态下的单电子个数（基态计算时），是与体系所处的环境相关的，就我们所学的配位化学知识，以Mn2+为例，自由锰离子有五个单电子，其自旋多重度应为6，形 ...

Mn&Fe，它们的配合物的自旋多重度不是那么容易确定的。涉及到实际的分子规模上的问题，往往要把各种自旋多重度都考虑一遍，而不是理论上定性的推断一下——当然，理论上定性的推断也是必要的

附件中就是专门讲了Mn（II）在正方形场和八面体场中的电子排布

[ Last edited by yjcmwgk on 2009-6-30 at 16:18 ]
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9楼2009-06-30 16:14:19
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yytsnake

至尊木虫 (职业作家)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
gwdavid(金币+5,VIP+0):感谢交流 6-30 19:52
同意yjcmwgk论述，由于奇数电子及d轨道形状的特殊性（如dz2），配合物结构可发生畸变，并不为正八面体，如同铜离子的所谓姜-泰勒效应，可以预期，这种情况下的分裂与正方形场类似（拉长与压扁应有不同）。我想学过结构和配位化学的，应该能理解和想到这一点，我前面所说的指正八面体场下的例子（可能对于Mn2+不太合适）。没有理论基础，猜是很难的。
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10楼2009-06-30 18:40:26
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