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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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changtian

银虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】国产色谱纯试剂

买了国产色谱纯的化学试剂--正庚烷和甲苯,由于实验需要,必须用这两种试剂溶解样品。不分流进样进0.53的气相色谱柱之后发现和样品有干扰。而且调整程升条件也无法改变。
想了几个个办法:1 改分流进样,但是要损失检测限;
                            2 提纯试剂,色谱纯的试剂如何提纯?
                            3 用柱效更高的色谱柱,分离干扰杂质。


还有其他更简单的办法吗?欢迎讨论啊,多多益善。
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匿名

用户注销 (正式写手)


changtian(金币+1,VIP+0):谢谢讨论 6-21 09:59
本帖仅楼主可见
2楼2009-06-21 01:11:53
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yjywei

木虫 (著名写手)


changtian(金币+1,VIP+0):用正庚烷和甲苯当溶剂使用,所以里面的杂志相当多,干扰了样品出峰。也许换根柱子能好些。谢谢提供思路 6-21 10:01
是分离度达不到要求吗?是正庚烷和甲苯的峰吗?还是其中的杂质,能确定吗?
换柱子也许会好一点。     稀释剂改变会从根本解决问题,
3楼2009-06-21 08:20:36
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lixiaohuab

金虫 (正式写手)

努力的做一个有文化滴流氓


changtian(金币+1,VIP+0):换了根.32的柱子,干扰减少了很多,但还有点小峰。还得继续啊 6-24 19:37
个人觉得应该换柱子 ,用国产的色谱纯 试验效果也还可以
看点书挺好的.让文字顺遂进入空洞的心,唤醒体内熟睡的精灵!关键是------------这玩意儿比安眠药好使!
4楼2009-06-23 10:13:23
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djc9801

金虫 (正式写手)


changtian(金币+1,VIP+0):国外的试剂老板舍不得买啊,呵呵 7-12 22:01
首先换国外色谱纯的试剂,看是不是试剂的问题。然后换色谱柱,看色谱柱是不是对分离有影响。
5楼2009-07-11 16:14:36
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caixq

铁杆木虫 (正式写手)


changtian(金币+1,VIP+0):分流进样确实能干净不少,但是检测限损失至少10倍。谢谢讨论哦 7-12 22:02
我还是建议你使用分流方式进样,选择合适的分流比,这样既可以既减少溶剂中的杂质峰干扰,又可以保证满足需要的检测限
6楼2009-07-12 16:38:56
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