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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 大孔吸附树脂解吸率太低的原因
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zhangpmeng

银虫 (小有名气)

[交流] 大孔吸附树脂解吸率太低的原因

讨论：大孔吸附树脂解吸率低的原因
    最近在做苦参的总生物碱富集工艺，选取了NKA-9,HPD-500极性树脂，HPD-750中极性树脂，AB-8弱极性树脂和D101非极性树脂，用的是静态吸附的方法，以吸附量和解吸率为指标选取树脂，但实验的结果是解吸率太低，五种树脂的解吸率都不超过30%。分析了一下，但是找不到原因，想向大家请教一下造成这样的原因？请各位虫友帮忙分析一下！先谢谢各位专家的指导了！
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1楼 2009-06-19 11:28:49
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

pal2004

木虫 (正式写手)
★ ★
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clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论·！ 6-19 15:58
lz把极性至非极性树脂都试过了，估计也没什么大孔树脂可换了。如果非要用大孔树脂，试试改变样品的pH值吧，稍微偏酸一些，估计吸附能力就不会这么强了。
或者直接用带些离子交换性质的树脂试试。
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3楼2009-06-19 14:34:09
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普通回帖

xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫
★ ★
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clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论·！ 6-19 15:58
解吸率低说明你所选树脂对你目标成分死吸附能力较强，或者说你的洗脱剂的洗脱强度不大！
要解决要么选择相对树脂较强的洗脱能力要么换树脂，没有别的办法
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是也罢，非也罢，是是非非争个啥。河东河西三十年，对的错啦，错的对拉！得也罢，失也罢，患得患失误年华。凡事该做尽管做，得了更好，失也没啥！
2楼2009-06-19 14:29:12
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zhangpmeng

银虫 (小有名气)
首先谢谢两位的意见，pal2004说的没错，我是把所有的极性的树脂都选了，解析溶剂用的是95%乙醇，解析能力是很强的了。你的意思是调一下样品的PH值吗？这样会对样品的性质及后面的HPLC分析造成影响吧？
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4楼2009-06-19 17:19:50
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笑面书生

铁虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
Originally posted by zhangpmeng at 2009-6-19 17:19:
首先谢谢两位的意见，pal2004说的没错，我是把所有的极性的树脂都选了，解析溶剂用的是95%乙醇，解析能力是很强的了。你的意思是调一下样品的PH值吗？这样会对样品的性质及后面的HPLC分析造成影响吧？

不会的，只要记得把Ph值调回来就可以啦，或者改变流动相的Ph值
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5楼2009-06-19 22:42:26
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zhangpmeng

银虫 (小有名气)
谢谢指教！我会试试的！
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6楼2009-06-19 23:25:22
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匿名

用户注销 (文坛精英)
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xy4585618(金币+1,VIP+0):谢谢参与 6-20 14:40
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7楼2009-06-20 06:24:37
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zsfeng2796

金虫 (正式写手)
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xy4585618(金币+1,VIP+0):谢谢参与 6-20 14:40
大孔树脂柱用于黄酮和皂苷的富集多些，生物碱的是不是用离子交换树脂多些啊，仔细再多看些文献啊，我也是刚入门的，意见仅供参考
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8楼2009-06-20 13:11:56
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫
★
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引用回帖:
Originally posted by trywpl at 2009-6-20 06:24:

楼主选用了大中小极性的树脂，应该说树脂范围较广了，再换树脂恐怕难度大。最好从洗脱溶剂选择上下功夫。

离子交换树脂可以试试
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是也罢，非也罢，是是非非争个啥。河东河西三十年，对的错啦，错的对拉！得也罢，失也罢，患得患失误年华。凡事该做尽管做，得了更好，失也没啥！
9楼2009-06-20 14:41:10
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zhangpmeng

银虫 (小有名气)
谢谢各位指教，我也正在考虑离子交换树脂！
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10楼2009-06-21 17:20:35
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