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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】缓冲盐做流动相问题多
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fanli2888

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】缓冲盐做流动相问题多

现在我在用水柱子做腺苷类物质分析，用的缓冲盐做流动相做了几天柱压就是在高  我该怎么避免这样的问题 事先我已经过了0.45的膜，过了三遍，水柱子可以用纯水但是有没有时间的问题 可以最多限制到多久，迷茫中，愿高手详细解答，非常感激！

[ Last edited by chiraler on 2009-6-20 at 02:30 ]
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1楼 2009-06-18 20:36:15
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romanticqgm

木虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1):谢谢回帖交流
我觉得也应该是污染的问题
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4楼2009-06-19 07:57:32
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romanticqgm

木虫 (小有名气)
听师妹说，有过类似经历
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5楼2009-06-19 07:58:34
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★ ★ ★
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opq691(金币+2):谢谢回帖交流
纯水做流动相高是正常的，持续增高，可能是因为柱子甚至整个系统冲洗不干净有关（你用缓冲盐），要紧的是，你即使用纯水做流动相，分析完毕还是要把柱子用纯化学溶剂冲洗出来，把柱子保存在化学溶剂中，不知道你说的水柱子是什么意思，我印象中不记得有把柱子直接保存在水相中的！
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我为新生
6楼2009-06-19 10:13:27
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fanli2888

铁虫 (初入文坛)
我用纯水冲柱子后 是会用有机溶剂的 只是 我的样品的问题的话 物品的样品也是过0.22的模的 样品的ph值和流动相的PH值 不是很相同 可以吗
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7楼2009-06-19 17:52:01
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普通回帖

naren4545

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1):谢谢回帖交流
纯水相柱压高是正常的，如果在持续增高就要考虑怎么清洗色谱柱了，根据自己的流动相和样品的性质来！
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2楼2009-06-18 21:31:44
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yjywei

木虫 (著名写手)
★
opq691(金币+1):谢谢回帖交流
样品污染的可能性大
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3楼2009-06-19 01:02:07
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caixq

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
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chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复 6-20 02:07
可以过0.22的膜试试，用纯水做流动相柱压高是正常的。我不知道你用的柱子是什么柱子，是否允许用100%的水相冲柱子。我记得一般情况下是不能用100%的水相冲柱子啊。
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8楼2009-06-19 18:33:07
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yjywei

木虫 (著名写手)
按你说的。流动相过三遍应该没有问题了。最大的可能就是样品了，是否澄清呢？最好过0.22um的滤膜
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9楼2009-06-19 19:21:04
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kele9955

木虫 (著名写手)
★
chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复 6-20 02:07
恩，俺也是觉得是样品的前处理做的不好，纯水的年度很大，为什么要纯水做流动相呢？
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昆嵛山的浪漫爱情传说，是今生你我的再次缠绵！
10楼2009-06-19 19:38:14
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