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zijuanchen

金虫 (正式写手)

[交流] 电泳问题请教一下!

最近跑了多糖的电泳,发现溴酚蓝跑到中间了,停止电泳,染色后发现样品在点样空附近,没有跑出去!请问各位高手,可能是什么原因造成的呀?

[ Last edited by amisking on 2009-6-20 at 14:47 ]
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jdklgjldg

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果多糖很大的话,可能就跑不出去,可试一下把胶的浓度调小。
我的目标:诺贝尔医学与生理学奖
2楼2009-06-18 19:42:33
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fugailing

银虫 (小有名气)

可能是胶的浓度大了,或是dna片段大,总之,把胶的浓度调小点,试试吧。
3楼2009-06-18 20:41:11
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695

木虫 (职业作家)

还没碰到过,祝你好运
4楼2009-06-18 22:01:22
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
胶浓度小一些//胶ph值可能有问题//多跑一些时间
5楼2009-06-19 07:38:33
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zijuanchen

金虫 (正式写手)

我的样品分子量大约在5000左右,胶浓度1%
6楼2009-06-19 12:41:43
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liyanll83

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
没做过多糖,只做过蛋白,做蛋白的时候出现这种问题主要是因为分离胶的浓度太大了
米虫一条!
7楼2009-06-19 14:09:11
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zijuanchen

金虫 (正式写手)

可如果是胶浓度过大,为什么溴酚蓝的跑到顶前面去了而我的样品却跑不动?会不会是缓冲液的哪个环节出什么问题了?
8楼2009-06-20 14:42:48
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gskekeai

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我感觉是时间的问题,溴酚蓝才多大,你多糖要5000呢,下次多跑让溴酚蓝跑出去再跑一阵看一下!!
9楼2009-06-20 18:08:43
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cauzhangtao

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我晓得了,呵呵
你的目的物分子量太大,胶浓度也太大,所以跑不动,建议你去查查你的目的物的分子量,再查查需要多大浓度的胶。否则的话肯定还是那样。
10楼2009-06-20 18:19:51
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