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孤独的风

木虫 (正式写手)

[交流] 求助---谁做过咖啡酸的hplc

请问哪位做过咖啡酸的hplc。用紫外扫描标准品溶液在290多和317nm处都有明显吸收,但药典报道为323nm。另外,按照药典的色谱条件(323nm,乙腈磷酸盐缓冲液 ph3.9)跑标准品竟然有两个吸收峰。且在出峰时有基线漂移现象。不知该如何分析,还请各位高手不吝赐教。
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怀念往事
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孤独的风

木虫 (正式写手)

好像应该去色谱那边提问吧!希望斑竹不要给我删掉!
怀念往事
2楼2009-06-18 14:56:12
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孤独的风

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by kkbyb at 2009-6-21 10:24:
这说明你的标准品有问题,不纯,咖啡酸在235附近有一弱吸收峰,在323-330之间有一强吸收峰,290是峰谷偏后的那个坡。

我的标准品是在中国药品生物制品检定所买的,一同买的绿原酸就没问题,是标准品的问题的可能性有多大呢。我的QQ287357873,如果方便能不能在QQ上请教,谢谢!
怀念往事
4楼2009-06-21 22:38:05
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孤独的风

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by xingfurushui at 2010-1-17 13:54:
我做过一个复方,其中同时测定了咖啡酸的含量,我的测定结果不错,所用的流动相是甲醇-乙腈-[体积分数为1.6%的冰醋酸]的0.1 mol•L-1醋酸铵水溶液(12:7:81) ,检测波长是320,你可以试试!

十分感谢!
怀念往事
6楼2010-01-17 22:40:00
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孤独的风

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by wuhongyin at 2010-1-22 20:17:
我这几天刚测过,波长是324nm,流动相是甲醇:0.4%磷酸=15:85,出峰很好

十分感谢
怀念往事
8楼2010-01-23 18:22:38
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孤独的风

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by lightysun at 2010-02-28 11:18:09:
如果你真的有两个峰,要考虑柱效的问题。咖啡酸对柱效的要求较高。柱效不好会出现此情况

谢谢!
怀念往事
10楼2010-02-28 14:25:36
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孤独的风

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 三枝九叶草 at 2010-03-04 12:55:12:
咖啡酸不稳定,注意溶液处理和保存条件,如果有两个峰,估计是分解了.

谢谢。
请问应在什么条件下保存。
怀念往事
12楼2010-03-04 17:17:00
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