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【请教】氯霉素抗体
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| 求助各位大侠氯霉素抗体的分子量，分子结构式以及对氯霉素的吸附机理（即氯霉素抗体和氯霉素的构型是如何匹配的）。氯霉素抗体为什么只能吸附氯霉素而不能吸附红霉素或其它？氯霉素被吸附上之后如何能洗脱下来？是否存在动态的吸附理论？如哪位能回答上来部分问题，我也感激不尽。 |
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3楼2009-06-18 16:59:45
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yusen_1982(金币+2,VIP+0):欢迎讨论 6-18 12:42
sunmin485(金币+10):能否进一步请教？我的QQ：47763668.殷盼回复
yusen_1982(金币+2,VIP+0):欢迎讨论 6-18 12:42
sunmin485(金币+10):能否进一步请教？我的QQ：47763668.殷盼回复
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（1）氯霉素抗体的分子量，分子结构式以及对氯霉素的吸附机理？ 氯霉素分子量太小，很难引起免疫应答，也就无法产生抗体了，一般通过化学交联，将氯霉素分子偶联至大分子上(比如BSA)免疫动物得到抗体。抗体一般是免疫球蛋白，分子量大约150kd。抗体分子一般为Y型结构，抗体的Fab片断具有结合抗原的能力，其某些特定的基团或基团组成的识别域与氯霉素分子空间匹配，形成较强的作用力（基团间的疏水，范德化力，氢键，离子键），因此可以吸附氯霉素。 （2）氯霉素抗体为什么只能吸附氯霉素而不能吸附红霉素或其它？ 吸附时存在竞争吸附，抗体与氯霉素结合常数远远大于红霉素或其它分子，因此对其他分子吸附量很小。 （3）氯霉素被吸附上之后如何能洗脱下来？是否存在动态的吸附理论？ 当然存在动态的吸附理论。前面说了结合常数，其倒数就是解离常数。因此结合常数越大，解离常数就越小，目标分子就越不容易洗脱，因此偶联小分子制备抗体，用于亲和层析时并不是抗体对目标分子的结合常数越大越好，而是根据需要来优化。至于如何更好的洗脱，建议楼主查阅一下亲和层析方面的资料，来优化上样和洗脱缓冲液条件。 [ Last edited by xiaogui on 2009-6-18 at 12:16 ] |
2楼2009-06-18 12:11:49
zhangwj(金币+0,VIP+0):原版拷贝2楼的？pm我说明一下原因或者自己编辑一下帖子，请合作，谢谢！ 6-18 18:31
caobin216(金币+0,VIP+0):有虫子向我举报你这种直接拷贝楼上回帖的做法，请您以后注意有效参与讨论，谢谢合作，初次就不扣您BB了 6-18 21:07
caobin216(金币+0,VIP+0):有虫子向我举报你这种直接拷贝楼上回帖的做法，请您以后注意有效参与讨论，谢谢合作，初次就不扣您BB了 6-18 21:07
| [ Last edited by 薰衣草儿 on 2009-6-23 at 16:03 ] |
4楼2009-06-18 17:58:25
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