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Shengjing

铁虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果你以前跑过是可以的话,加一个以前的样做 positive control.看一下是不是PCR溶液 或是酶的问题。
11楼2009-06-18 12:13:48
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能是引物设计的问题,用pcr产物为模板,再做一次pcr,回收目的片段就可以了
12楼2009-06-18 12:17:25
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琉璃湖畔

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这个是经常遇到的事情~~
淡定淡定,须知努力就好
13楼2009-06-18 12:32:36
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howoosoe

铁虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
一句话,PCR扩增效率低

体系,步骤都会影响。把所有因素排除后,如果还不行

建议合成内置引物,进行二次PCR。
14楼2009-06-18 16:14:21
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sunxiaolin

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也有过这种情况,甚至都P不出来,后来发现是因为Taq酶失效了,可以换一个新的酶试试
15楼2009-06-18 16:18:55
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suenmomo

金虫 (小有名气)

PCR的过程有问题啊!
多做几遍找找原因看
16楼2009-06-18 19:07:01
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