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zgx245058533

[交流] 请教酰氯酯化的问题

我用己二酸和氯化亚砜反应做成己二酰氯，然后和十二氟庚醇酯化，为啥做出来的双酯产率不高啊 或者出来的是单酯，或者单酯和双酯混在一起的，这个单酯好像不溶于水啊  愁啊 有没有高手指点一下 酰氯酯化的条件啊 我在50度下反应的，帮忙指点一下啊 谢了:dnd:
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1楼 2009-06-15 12:13:59
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xiang-h-b

金虫 (著名写手)

博士
有机反应的稳定是关键，你要看看它是放热还是吸热，可以改便温度
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2楼2009-06-15 12:41:42
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zhuyun2004

金虫 (小有名气)
反应是放热的 酰氯和醇反应活化能很低的 不知道为啥双酯的生成这么低~~~
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3楼2009-06-15 14:59:48
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zgx245058533

那为啥双酯很少的呢~~~~酰氯反应应该很容易的
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4楼2009-06-15 15:02:52
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llyz0825

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★
zgx245058533(金币+5,VIP+0):不错的建议 谢了 6-15 15:33
己二酸和氯化亚砜是先反应成单酰氯，然后再生成双酰氯，楼主可以加大氯化亚砜用量和延长反应时间试试。
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5楼2009-06-15 15:27:49
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zgx245058533

哦 你是说我己二酸没有完全生成己二酰氯是吧 嘿嘿 好 谢了 先试试啊 我是用过量的氯化亚砜和己二酸 回流3个小时做的
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6楼2009-06-15 15:33:08
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xqj666666

铁杆木虫 (小有名气)
在酯化时是否考滤用吡啶或三乙胺化缚酸剂
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7楼2009-06-18 21:43:13
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zyx510

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
zgx245058533(金币+5,VIP+0): 6-30 13:44
在氯化时，二氯亚砜应该过量，并且要加催化剂，例如吡啶；酯化时，反应温度应该高些，反应时间应该加长。如果可以的话，将合成的产品检测一下，看看目标化合物的产率多少，然后再设计试验，例如均匀设计，正交设计，进一步考察条件
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8楼2009-06-18 23:23:07
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