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关于水杨酸钠的问题
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我有一个问题想请教一下，我购买的水杨酸钠是用来做体外释放的，需要用HLPC检测，但杂峰特别多，影响药物的检测，是不是市场上的水杨酸钠不是单一化合物，需要提纯还是能买到纯度高的产品？水杨酸钠有紫外吸收吗？怎样处理才能消除干扰？ 请高手赐教，我将不胜感激！！！ |
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3楼2009-06-16 07:55:51
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 6-16 00:45
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有原料药呀，他的含量很高的。 拼音名：Shuiyangsuanna 英文名：NATRII SALICYLAS 书页号：H1-14 标准编号：WS1-11(B)-89 [C7H5NaO3=160.10] 本品按干燥品计算，含C7H5NaO3不得少于99.5％。 【性状】 本品为白色或微显淡红色的细微鳞片，或白色粉末及球状 颗粒；无臭或微带特臭，味甜、咸；遇光易变质。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解。 【鉴别】 本品的水溶液显钠盐(附录31页)与水杨酸盐(附录29页)的鉴 别反应。 【检查】 酸度 取本品1g，加新沸过的冷水25ml溶解后，加酚磺酞 指示液数滴，不得显红色；再加氢氧化钠液(0.1mol/L)0.1ml，应显红色。 氯化物 取本品0.2g,加水25ml溶解后,加稀硝酸10ml,滤过,取滤液依法检查 （附录35页），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7ml制成的对照液比较，不 得更浓(0.035％)。 硫酸盐 取本品0.2g，加水25ml溶解后，加稀盐酸1ml,滤过，取滤液依法 检查（附录35页），如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液2ml制成的对照液比较, 不得更浓(0.1％)。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录 40页）。 重金属 取本品2g，加水45.5ml溶解后,加稀盐酸4.5ml，随加随搅拌，滤 过，分取滤液25ml，依法检查（附录38页第一法），含重金属不得过百万分 之十。 【含量测定】 取本品约 0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结 晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用 空白试验校正，即得。每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于16.01mg的C7H5NaO3。 |
2楼2009-06-15 15:45:24
