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牙齿蛮白

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请问我做的纳米材料拉曼很弱,为什么?

我的样品是纳米棒,200nm直径的样品看拉曼信号很强,20nm直径的拉曼峰位相同,但信号很弱,峰强度很低,而且受荧光干扰很强。后来把20nm的样品压了成片测,还是那样弱,不知道为什么?希望大家给出宝贵意见。
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pinguo

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
牙齿蛮白(金币+1):谢谢参与
牙齿蛮白(金币+3,VIP+0):请问做SERS表面镀一层银就可以吗?银膜太薄易氧化,怎么办? 6-16 10:47
拉曼本身信号是很弱的,与你测量的物质的量的多少很有关系。是不是因为你的20nm的材料本身的量太少了,所以才造成了这种结果?可以使用SERS检测一下!
2楼2009-06-15 16:54:55
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pinguo

铁杆木虫 (著名写手)


牙齿蛮白(金币+1,VIP+0):谢谢 6-25 15:22
两种方法,一种是你沉积一层银的薄膜到一个粗糙的基体上面,让后放上你的纳米棒;或者你可以在你的纳米棒上面沉积一层银的薄膜,不过不要超过10纳米,这样子的话银不会成为连续的薄膜而覆盖住你的纳米棒,也可以起到增强的作用,这两种方法都可以使用PVD实现。
3楼2009-06-18 16:04:08
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wendaoliuxu

捐助贵宾 (小有名气)

拉曼机器本身有功率


牙齿蛮白(金币+1):谢谢参与
拉曼有激发波长的,要看你做的机器的激发波长是多少,有600,800和1020nm的,看有合适你的没有。还有做的时候,机器要设定功率,有的测试人员为了省电省时间,给你设了很低的功率,东西自然出不来。
个人认为,和你物质的量关系不大,东西只要填满那个配件即可。
whowantstobemy"ErwinSchrodinger'sCat"?
4楼2009-06-23 12:51:06
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wendaoliuxu

捐助贵宾 (小有名气)

而且纳米材料测拉曼做甚?


opq691(金币+1,VIP+0):v感谢参与交流,欢迎常来分析版 10-27 21:10
我做过纳米形貌研究,XRD和TM之类用了不少,但拉曼不常用。
如果楼主想研究纳米里面物质的信息,感觉近红外比拉曼好用,做了近红外后用化学计量学软件建个模型,误差往往能到千分之三左右,不错的,推荐下,呵呵。
whowantstobemy"ErwinSchrodinger'sCat"?
5楼2009-06-23 12:55:51
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liuke009

铁杆木虫 (著名写手)


牙齿蛮白(金币+1):谢谢参与
拉曼不是特别灵敏啊,还是近红外吧
6楼2009-06-23 21:09:15
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200311310

至尊木虫 (职业作家)


牙齿蛮白(金币+1):谢谢参与
不懂,顶起来吧。
7楼2009-06-23 21:17:07
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MCWANDE

金虫 (正式写手)

★ ★
牙齿蛮白(金币+1):谢谢参与
牙齿蛮白(金币+1,VIP+0):可是我做的光致发光显示缺陷很少,和拉曼相反,不知道怎么回事 6-25 15:25
拉曼跟结晶关系比较大吧?
如果那个方向上缺陷较多的话, 应该会比较弱吧?
采菊东篱下,悠然见南山.
8楼2009-06-23 22:51:45
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刘自纯

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流,欢迎常来分析版 10-27 21:10
1.你要不换一下波长来看看,可能是荧光太强
2.做拉曼增强吧,试试看,可能本身的拉曼信号太弱
9楼2009-10-27 20:21:25
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