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求Giemsa染色的小鼠微核实验的经验
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| 求Giemsa染色的小鼠微核实验的经验,并望留QQ,或加QQ交流(本人 QQ:534906027).本人虽囊中羞涩,但愿倾囊相送,并致与最真诚的谢意.本人急求,忘各位大虾相助. |
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victor3828
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2楼2009-06-15 00:48:52
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我的方法是: (一)材料 体重18g~22g的健康小鼠。 (二)试剂 1.生理盐水 2.Giemsa染液 1)Giemsa原液:Giemsa粉1g,纯甘油66ml,甲醇66ml,先将Giemsa粉置于研钵中加少量甘油,充分研磨,呈无颗粒的糊状。再将全部甘油加入,放入56℃温箱中2h,然后加入甲醇,保存于茶色瓶中(5月1日做的)。 2)工作液:临用时配制磷酸盐缓冲液(pH6.8):取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml,加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml,用水定容至1000ml。 3.甲醇 4.阿霉素 实验方法与步骤 (一)实验步骤 1.染毒:小鼠腹腔注射(阿霉素)5mg/kg体重。 2.取材:以颈椎脱臼法处死小鼠,取两腿股骨,剔净肌肉,擦去附着在上面的血污,剪取两端股骨头,暴露骨髓腔,用注射器吸取1ml生理盐水(我认为这里只需要冲下细胞和防止细胞脱水,所以我用了生理盐水),将针头插入骨髓腔上段冲洗,用试管接收冲洗液,即成骨髓细胞悬液。 3.离心:1000r/min离心5min,弃大部分上清液,留少许液体,用毛细吸管将细胞团块轻轻吹打均匀。 4.涂片:混匀后的液体滴1滴于载玻片上,血常规涂片法涂片,自然干燥(有的参考上说可以隔夜干燥,有的说必须图片后微干就立刻固定,我都试过效果好像差不多)。 5.固定:玻片标本置于甲醇溶液中固定5min~10min,(我用的是5min,谁能告诉我这里的固定是什么意思,使细胞贴在玻片上?原理是什么?这步操作会不会引起细胞脱水?)晾干。 6.染色:Giemsa原液用磷酸缓冲液按1∶20的比例稀释,染色10min。自来水轻轻冲去多余染液,晾干,镜检。 7.观察 观察是最大的问题,看了很多微核的图片,但在自己的图片中还是不能找到微核,自己的玻片中的东西很多,到底应该把目标集中在什么样的细胞上寻找呢?我拍照了很多可能是微核的图片?不知谁可以帮我看看,具体加QQ534906027聊聊。急切渴望大家的帮助!!! |
3楼2009-06-15 13:54:17
victor3828
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4楼2009-06-16 00:56:26
yangxuwang
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5楼2009-06-23 01:39:16











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