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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 真菌多糖的分离纯化（DEAE52纤维素）
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WWWLi

新虫 (初入文坛)

[求助] 真菌多糖的分离纯化（DEAE52纤维素）

麻烦各位前辈们，各位老师们指导一下，最近在做真菌多糖的分离纯化，准备用DEAE52纤维素进行分离多糖。
目前有几个问题想要咨询：
1.DEAE52纤维素处理方法？
2.DEAE52纤维素活化方法？
3.处理和活化两者有区别吗？
4.冻干后的粗多糖填料装柱应按多少比例？
5.用Nacl洗脱最好使用哪些浓度进行洗脱？
我第一次接触多糖分离纯化实验，问题可能问的不是很好，请谅解，但麻烦老师们帮忙解答一下。
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1楼 2019-12-14 00:48:31
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journeysky

新虫 (初入文坛)
查文献就知道了

发自小木虫IOS客户端
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3楼2019-12-17 16:17:21
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研
这些都是小白问题，随便找一个多糖分离的硕博论文都可以解决，为啥不懂就问呢？？研究生最忌讳的就是不懂就问，应该是查文献，找资料，研究加思考，最终不懂再问。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2019-12-14 12:40:41
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cc小郎中

铁虫 (初入文坛)
如果新的DEAE柱子是经过预处理的纯水溶胀就好，正常是酸碱处理，洗至中性，纯水平衡，
活化就是0.5MNaON处理，纯水洗中性，0.5NaCl处理，纯水洗干净
冻干粗多糖根据柱体积和上载量计算
洗脱浓度不同药物不太一样，最好自己摸索一下浓度
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学术果然很难
4楼2021-08-06 11:35:07
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