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cdflyx

银虫 (小有名气)

[交流] 分子量相差8000的蛋白能用凝胶电泳分开吗?

148K 的蛋白一端连了一个分子量约为8k的DNA,请问能用凝胶电泳将此蛋白与这种连了DNA的蛋白分开吗?如果可以的话,用什么浓度,什么类型的凝胶电泳呢?
如果电泳不可以的话,是否还有别的什么有效的方法呢?
谢谢!!!!!!

[ Last edited by amisking on 2009-8-1 at 09:28 ]
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xinlai

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是Gel shift吧,理论上是能分开的,关于这方面的论文网络上不少。
如果lz成功了文章分值不低哦,gxgx。
5楼2009-08-01 15:03:50
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hyszhyz

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
路过,支持一下。我也在关注
3楼2009-08-01 07:29:31
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baisuilan

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这个比较难哦。要是48和56很好分,148和156就不好说啦。你试试8%或6%的,也许分的开。或者带的8k是标签蛋白吧,用标签抗体做IP或者western有用么?
4楼2009-08-01 14:51:06
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