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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 分子量相差8000的蛋白能用凝胶电泳分开吗？
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cdflyx

银虫 (小有名气)

[交流] 分子量相差8000的蛋白能用凝胶电泳分开吗？

148K 的蛋白一端连了一个分子量约为8k的DNA，请问能用凝胶电泳将此蛋白与这种连了DNA的蛋白分开吗？如果可以的话，用什么浓度，什么类型的凝胶电泳呢？
如果电泳不可以的话，是否还有别的什么有效的方法呢？
谢谢！！！！！！

[ Last edited by amisking on 2009-8-1 at 09:28 ]
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1楼 2009-06-11 04:36:56
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xinlai

银虫 (小有名气)
★
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是Gel shift吧，理论上是能分开的，关于这方面的论文网络上不少。
如果lz成功了文章分值不低哦，gxgx。
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5楼2009-08-01 15:03:50
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hyszhyz

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
路过，支持一下。我也在关注
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3楼2009-08-01 07:29:31
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baisuilan

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这个比较难哦。要是48和56很好分，148和156就不好说啦。你试试8%或6%的，也许分的开。或者带的8k是标签蛋白吧，用标签抗体做IP或者western有用么？
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4楼2009-08-01 14:51:06
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