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your2007

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 蛋白割胶回收的具体操作步骤

各位虫友知道的话,帮帮我,sds-page后蛋白割胶回收的具体操作步骤,及试剂用量,如果有非变性PAGE胶的回收步骤更好,
真诚感谢!我的邮箱是your2007@126.com
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yuweibest

木虫 (正式写手)

建议买个胶回收试剂盒!很方便的!
2楼2009-06-10 20:27:53
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pph0259

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by yuweibest at 2009-6-10 20:27:
建议买个胶回收试剂盒!很方便的!

这个有试剂盒吗?
3楼2009-06-10 20:37:02
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charon1982

铁杆木虫 (著名写手)

哪个厂家的试剂盒啊?
帮助虫友,提升自己
4楼2009-06-10 21:10:30
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finding1371

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是啊,好像没有听说过啊
5楼2009-06-10 23:21:41
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wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户

氯化钾显色,然后切下来,然后弄碎,用缓冲液泡啊泡或者再冻融几次,再然后离心分离上清,能出来就出来了,多的话还可以浓缩一下。
金币是赌出来的
6楼2009-06-11 09:32:26
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your2007

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by wjswj at 2009-6-11 09:32:
氯化钾显色,然后切下来,然后弄碎,用缓冲液泡啊泡或者再冻融几次,再然后离心分离上清,能出来就出来了,多的话还可以浓缩一下。

这样做是不是损失很大啊,电泳时进样是多少才能回收到啊,
爱人者被爱,敬人者人敬
7楼2009-06-11 13:32:16
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wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是的,通常表达蛋白的量很大才这么干,电泳时做胶我通常不放梳子,上面能加多少就加多少:)不过量太大也分不开条带,只能摸个大概。样品少且珍贵的话还是用液相吧。
金币是赌出来的
8楼2009-06-11 14:18:16
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司马诸葛

木虫 (正式写手)

应该用碘化钾吗
9楼2009-06-11 15:23:19
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匿名

用户注销 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
本帖仅楼主可见
10楼2009-07-03 18:36:36
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