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rack85

金虫 (正式写手)

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[交流] 原生质体再生后出现的问题

各位XDJM，不知道有没有做原生质体再生的？小弟做的是一种丝状真菌，原生质体再生（在高渗培养基，加0.7M的NaCl的PDA培养基）后在PDA培养基不能生长。也试过加0.6M和0.5M的NaCl，必须一步步降低浓度才能生长，而且生长速度很慢。请问有没有遇到相似情况的师兄师姐？如何解决的呢？万分感谢！

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1楼2009-06-09 08:52:45

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rack85

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引用回帖:

Originally posted by guanni1011 at 2010-02-04 11:26:37:
我做的酵母的原生质体融合，用的再生培养基里加的是KCl，长的也挺慢的，大概3天吧，只要能长出来能计数就行，这只是计算再生率，你又不会用这些做后续实验，不要太强求，摸索好酶解的条件和后面融合的条件才是重要 ...

关键是我需要做后续试验的，呵呵。