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csjiang1123

木虫 (小有名气)

[交流] 请教植物激素的配法和保存条件,保存时间

请教植物激素的配法和保存条件,保存时间。谢谢

[ Last edited by amisking on 2009-6-8 at 22:47 ]
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gastrodia

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+0,VIP+0):没有对其啊,建议好好整理下! 6-9 22:47
猫砂了吧,他问是植物激素怎么配制,记不太清楚了,你可以使用乙醇/NaOH/HCl进行配制,像NAA,萘乙酸,酸性的你用少量的1N NaOH溶解后,再加水到所需体积,过滤灭菌
类别        名  称        缩写词        分子量        使用浓度范围        母液配制        说 明

生 长
素          2,4-二氯苯氧乙酸        2,4-D        221.0        0.001-10mg/L        生长素通常用NaOH溶液滴至溶解成溶液。
能溶于乙醇        IAA易被植物细胞所氧化。故培养基中很少单独使用。
        α-萘乙酸        NAA        186.2        0.001-10mg/L               
        吲哚-3-乙酸        IAA        175.2        0.001-10mg/L               
        吲哚-3-丁酸        IBA        203.2        0.001-10mg/L               




裂        6-苄基氨基嘌呤        BA        225.2                分裂素通常能溶于稀NaOH,含水乙醇或稀盐酸        玉米素不耐热,不能高压灭菌。
        6-糠基氨基嘌呤        KT        215.2                       
        N-异戊烯氨基嘌呤
 (玉米素)        ZT        219.2                       



素        赤霉素        GA3        346.4                能溶于乙醇        不耐热不能高压灭菌在愈伤组织和悬浮培养物的启动和保持生长时才需要有时小植株再生时也需要
5楼2009-06-09 22:46:06
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zfszheng

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
三、植物培养基的配置
实验中,植物根诱导培养基为MS,芽诱导培养基为MS4。
植物培养基贮液配制一览表
贮液        成分        使用量(200ml)
Stock 1        NH4NO3        33g
        KNO3        38g
Stock 2        MgSO4.7H2O        7.4g
        KH2PO4        3.4g
Stock 3        CaCl2.2H2O        8.8g
Stock 4        Na2.EDTA        0.746g
        FeSO4.7H2O        0.556g
Stock 5        H3BO4        0.124g
        MnSO4.4H2O        0.446g
        ZnSO4.4H2O        0.172g
        KI        0.017g
        Na2MoO4.2H2O        0.005g
        CuSO4.2H2O        0.5mg
        CoCl2.6H2O        0.5mg
Stock 6        Thiamine-HCl        0.02g
        Inositol        2g
        Glycine        0.04g
        Pyridoxine-HCl        0.01g
        Nicotinic acid        0.01g
Stock 7        NAA        0.042g
Stock 8        BAP        0.01g
Stock 9        IBA        0.04g
配制培养基的步骤:
1、先按方案加入Stocks;
2、加入蔗糖;
3、加入MES(缓冲剂),使最终浓度为0.5g/L;
4、加入KOH调节PH为5.6~5.8;
5、加入琼脂(Agar Bacteriological Grade)终浓度为0.9%(向锥形瓶中先加入配制好的溶液再根据体积加入琼脂,这样才能保证培养基的硬度合适);
6、装入锥形瓶,密封,121℃高压灭菌20min。
植物培养基配置一览表(100ml)
        MS4(发芽用)        MSR(发根用)        MS1(共培养)        MS(播种、生根)
Stock 1        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 2        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 3        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 4        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 5        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 6        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 7        0.05 ml                1ml       
Stock 8        1 ml                0.04ml       
Stock 9                0.01 ml               
sucrose        3g        1.5g        3g        2g
2楼2009-06-08 22:12:14
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zfszheng

新虫 (小有名气)

三、植物培养基的配置
实验中,植物根诱导培养基为MS,芽诱导培养基为MS4。
植物培养基贮液配制一览表
贮液        成分        使用量(200ml)
Stock 1        NH4NO3        33g
        KNO3        38g
Stock 2        MgSO4.7H2O        7.4g
        KH2PO4        3.4g
Stock 3        CaCl2.2H2O        8.8g
Stock 4        Na2.EDTA        0.746g
        FeSO4.7H2O        0.556g
Stock 5        H3BO4        0.124g
        MnSO4.4H2O        0.446g
        ZnSO4.4H2O        0.172g
        KI        0.017g
        Na2MoO4.2H2O        0.005g
        CuSO4.2H2O        0.5mg
        CoCl2.6H2O        0.5mg
Stock 6        Thiamine-HCl        0.02g
        Inositol        2g
        Glycine        0.04g
        Pyridoxine-HCl        0.01g
        Nicotinic acid        0.01g
Stock 7        NAA        0.042g
Stock 8        BAP        0.01g
Stock 9        IBA        0.04g
配制培养基的步骤:
1、先按方案加入Stocks;
2、加入蔗糖;
3、加入MES(缓冲剂),使最终浓度为0.5g/L;
4、加入KOH调节PH为5.6~5.8;
5、加入琼脂(Agar Bacteriological Grade)终浓度为0.9%(向锥形瓶中先加入配制好的溶液再根据体积加入琼脂,这样才能保证培养基的硬度合适);
6、装入锥形瓶,密封,121℃高压灭菌20min。
植物培养基配置一览表(100ml)
        MS4(发芽用)        MSR(发根用)        MS1(共培养)        MS(播种、生根)
Stock 1        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 2        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 3        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 4        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 5        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 6        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 7        0.05 ml                1ml       
Stock 8        1 ml                0.04ml       
Stock 9                0.01 ml               
sucrose        3g        1.5g        3g        2g
3楼2009-06-08 22:12:57
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zfszheng

新虫 (小有名气)

★ ★
amisking(金币+0,VIP+0):幸苦,鼓励下! 6-8 22:48
amisking(金币+2,VIP+0): 6-8 22:50
三、植物培养基的配置
实验中,植物根诱导培养基为MS,芽诱导培养基为MS4。
植物培养基贮液配制一览表
贮液        成分        使用量(200ml)
Stock 1        NH4NO3        33g
        KNO3        38g
Stock 2        MgSO4.7H2O        7.4g
        KH2PO4        3.4g
Stock 3        CaCl2.2H2O        8.8g
Stock 4        Na2.EDTA        0.746g
        FeSO4.7H2O        0.556g
Stock 5        H3BO4        0.124g
        MnSO4.4H2O        0.446g
        ZnSO4.4H2O        0.172g
        KI        0.017g
        Na2MoO4.2H2O        0.005g
        CuSO4.2H2O        0.5mg
        CoCl2.6H2O        0.5mg
Stock 6        Thiamine-HCl        0.02g
        Inositol        2g
        Glycine        0.04g
        Pyridoxine-HCl        0.01g
        Nicotinic acid        0.01g
Stock 7        NAA        0.042g
Stock 8        BAP        0.01g
Stock 9        IBA        0.04g
配制培养基的步骤:
1、先按方案加入Stocks;
2、加入蔗糖;
3、加入MES(缓冲剂),使最终浓度为0.5g/L;
4、加入KOH调节PH为5.6~5.8;
5、加入琼脂(Agar Bacteriological Grade)终浓度为0.9%(向锥形瓶中先加入配制好的溶液再根据体积加入琼脂,这样才能保证培养基的硬度合适);
6、装入锥形瓶,密封,121℃高压灭菌20min。
植物培养基配置一览表(100ml)
        MS4(发芽用)        MSR(发根用)        MS1(共培养)        MS(播种、生根)
Stock 1        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 2        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 3        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 4        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 5        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 6        1 ml        0.5 ml        1ml        1ml
Stock 7        0.05 ml                1ml       
Stock 8        1 ml                0.04ml       
Stock 9                0.01 ml               
sucrose        3g        1.5g        3g        2g
4楼2009-06-08 22:13:32
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