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关于蛋白吸附问题
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小弟最近在检测GFP蛋白的荧光，发现配成纳摩级浓度时的蛋白和微摩级浓度时的蛋白效果不一样，在猜想是不是蛋白吸附到石英比色皿上去了？还有我的蛋白平时都保存在5ml EP管中，想必也吸附不少，测完蛋白浓度后，真实浓度应该又下降了。 特来向大家求救，看看有什么解决的办法？ 看网上有用硅烷化方法的，石英可以硅烷化么，大家都用什么硅烷化试剂呢？ 先谢谢了。 |
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