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DOI: 10.1039/c7cy02456h The photocatalytic H2 evolution reactions were carried out in a Pyrex reaction cell connected to a closed gas circulation and evacuation system using a 300 W xenon (Xe) lamp (Beijing Aulight Technology Co. Ltd., Beijing, China) with a cut- off filter (¦Ë > 420 nm). Photocatalyst (0.05 g) was added to an aqueous solution (50 mL) containing sodium sulfide (Na 2 S; 0.35 M) and sodium sulfite (Na2SO3 ; 0.25 M) in a 300 mL Pyrex glass reactor, and then the suspension was ultrasonically dispersed for 10 min. Prior to irradiation, the reactor was thoroughly evacuated using a vacuum pump to remove the dissolved air in the water. The amount of H2 evolved was analyzed using on-line gas chromatography with a thermal con- ductivity detector (Hua'ai, GC9160, China, MS-5A) with argon as the carrier gas. The co-catalyst (Pt) for the promotion of H2 evolution was photodeposited in situ on the photocatalyst with chloroplatinic acid hexahydrate (H2PtCl6 ¡¤6H2O) as the precursor. The temperature for all photocatalytic reactions was kept at 25 ¡ãC ¡À 5 ¡ãC. |
4Â¥2019-10-31 21:40:05














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