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zxy-xiyoo

金虫 (小有名气)

[交流] 关于溶出度的问题

小弟最近要做一个缓释胶囊的溶出,但是主要在水中不溶,请问还能用人工胃液来做溶出介质吗?不行的话该换什么?这个主药溶于乙醇乙腈苯甲苯。还有一个问题是药典中有“盐酸溶液(9→1000)”这种表示方式,是什么意思呢?
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依水佛兰

银虫 (正式写手)


zxy-xiyoo(金币+1,VIP+0): 6-12 16:21
盐酸溶液(9→1000)指9ml的1mol/L的盐酸,加水至1000ml
我的小药房 [url]http://amiyahome.blog.163.com[/url] 收集有关药物的点点滴滴……
2楼2009-06-06 10:06:58
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xdz1978

至尊木虫 (文坛精英)

持之以恒!

引用回帖:
Originally posted by 依水佛兰 at 2009-6-6 10:06:
盐酸溶液(9→1000)指9ml的1mol/L的盐酸,加水至1000ml

正解
一身正气,两袖清风,三餐温饱,四大皆空!
3楼2009-06-06 11:35:41
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polycao

金虫 (小有名气)


zxy-xiyoo(金币+1,VIP+0): 6-12 16:21
9mL浓盐酸定容到1000mL
4楼2009-06-06 14:09:55
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zxy-xiyoo

金虫 (小有名气)

那溶出的那个问题怎么解释呢?有回答的加金币啊,急!!!!
5楼2009-06-07 16:00:06
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zxy-xiyoo

金虫 (小有名气)

小木虫的人气不足吗?还是大家都不知道啊,大侠出来指导一下嘛,给加十个金币!!!!!!!
6楼2009-06-08 08:36:06
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anonymous8973

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
zxy-xiyoo(金币+3,VIP+0): 6-12 16:20
这个药剂学书上有,我给你复制一段,写的非常详细。


在测定药物的溶出度的时候,有个重要的要求就是要满足漏槽条件,为加强溶出方法的区分能力,在保证药物在所选介质中的溶解行为符合漏槽条件的前提下,溶解度不宜过高,必要时需考虑离子强度和表面张力的影响。那什么是漏槽条件呢?

漏槽:顾名思义就是漏掉,亦即模拟了一释放-吸收的理想状态,使溶液保持在非饱和状态,不因为其溶液中浓度增加而影响药物后续的释放。

漏槽条件是指药物所处释放介质的浓度远小于其饱和浓度,生理学解释为药物在体内被迅速吸收,制剂的体外包括释放度等测定需要模仿体内生理条件的,满足药物溶解-吸收的过程,漏槽条件起到了修正作用,一般释放介质的体积为药物饱和溶液所需介质体积的3~7倍。

漏槽条件即做溶出的最佳条件,一般情况下我们选择溶出介质的体积为500ml 1000ml和900ml。

主要要求:溶出介质的量至少是药物全部溶解时用量的3倍以上;

现代药剂学中的一段:



补充一点:
溶出介质体积的选择时候为使其符合漏槽条件。一般第一法、第二法的溶出介质体积应大于500ml,不超过1000ml,常用900ml;第三法的溶出介质应大于150ml,不超过250ml。
口服中药固体制剂溶出度测定中应注意的问题
1)转篮的处理 应用转篮法试验时,应注意转篮的洁净程度,一般在阳光下观察转篮的空隙是否有堵塞。如有,可采用超声或在稀硝酸中煮沸、再在水中煮沸的办法进行清理,否则将影响溶出度数据的准确性。
2)转速的影响 转速较快时,测定结果一般不受仪器的影响;但在低转速时,各厂商和品牌间的差异有时就会较大。
3)校正片的使用 溶出仪不仅各项机械性能指标(转速、轴距、高度等)应符合溶出度检测的规定,同时,还应定期使用校正片进行校正,试验结果应符合校正的规定。
4)溶出介质的脱气 溶出度试验规定溶出介质试验前应进行脱气处理,因为介质中的气泡会影响样品的崩解、扩散和溶出。脱气方法有:煮沸法、抽滤法、超声法等,其中最常用的是抽滤法。
脱气方法:取溶出介质,在搅拌下加热至约41℃,并在真空条件下不断搅拌5分钟以上;或煮沸15分钟(约5000ml);或超声、抽滤等有效的除气方法;如果溶出介质为缓冲液,调节pH值至规定pH值±0.05之内。
5)介质的挥发 当溶出介质中有机相比例较大时,应注意减少预热和试验过程中介质的挥发,尽量使用密封性良好的溶出仪。
6)过滤时的损失 取样过滤时,应注意可能存在的损失。因滤膜与药物间有一个吸附饱和过程,即滤膜只有吸附到一定量之后,方能达到饱和、不再吸附。如滤膜对药物有吸附,可将滤膜在沸水中煮沸1h,或加大初滤液体积等。
7)胶囊壳的干扰 如胶囊壳对分析有干扰,应取不少于6粒胶囊,尽可能完全地除尽内容物,置同一溶出杯内,用该品种项下规定体积的溶出介质溶解空胶囊壳,并按该品种项下的分析方法测定每个空胶囊的空白值,作必要的校正。如校正值大于标示量的25%,试验无效。如校正植不大于标示量的2%,可忽略不计。
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我要金币,呵呵。
7楼2009-06-08 19:38:38
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polycao

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢! 6-26 23:20
溶出介质的选择:
第一步:水,0.1NHCl,pH4.5,pH6.8测溶解度,选择可以达到漏槽条件的介质。如果都达不到,请看第二步。
第二步:加表面活性剂,例如十二烷基硫酸钠,吐温80
第三步:筛选表面活性剂用量。从0.01%到2.0%(或者更大)

[ Last edited by polycao on 2009-6-12 at 16:28 ]
8楼2009-06-12 16:27:19
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绛珠草

金虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by polycao at 2009-6-12 16:27:
溶出介质的选择:
第一步:水,0.1NHCl,pH4.5,pH6.8测溶解度,选择可以达到漏槽条件的介质。如果都达不到,请看第二步。
第二步:加表面活性剂,例如十二烷基硫酸钠,吐温80
第三步:筛选表面活性剂用量。从 ...

如果这三步都不能达到漏槽条件呢?
我做的一个激素类药物缓释制剂,文献中报告的漏槽是用乙醇,甲醇等,但是我用的聚合物也可以溶解于这些有机溶剂中,用了乙醇聚合物溶解就不能够反映制剂缓释的特性了。有没有有经验的战友分享一下?谢谢!
9楼2009-06-26 18:12:17
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caobing4

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 6-28 23:41
楼主没有参考国外的标准吗?在开发新药时文献的溶出方法一般不足为凭的。

另外,也可以考虑采用某些方法增加药物的溶出度,比如微粉化、固体分散体、湿法研磨等。
10楼2009-06-26 19:47:48
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