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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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liujingj

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 求助:关于HPLC里怪峰?

我以离子对试剂和甲醇为流动相,分离一个极性较大的药物,在2min,4min,12min均有很大的峰,12min 那个还是一个倒峰,最后单独进色谱甲醇也有那三个峰存在,开始怀疑是进样口有污染,以超纯水和甲醇反复冲洗后,直接进磷酸盐缓冲液还是有那三个峰存在,很奇怪,请教各位大侠,这是怎么回事呢?
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嘉木

兑换贵宾

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liujingj(金币+1,VIP+0): 6-21 18:36
你的波长是多少?
走不走梯度?
流动相有没有脱气?
2楼2009-06-10 18:59:39
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kkbyb

兑换贵宾

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liujingj(金币+1,VIP+0):之后重做 就没有怪峰了 看来和机器有关啊 6-21 18:36
六通阀!
3楼2009-06-10 22:06:32
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klivis

管理员

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不懂 帮顶 顺便学习一下
4楼2009-06-10 22:21:03
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雨后

版主

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★ ★
liujingj(金币+2,VIP+0):我进了超纯水和蒸馏水的 没有怪峰出现呢 6-21 18:37
我们实验室也曾出现过乱七八糟的峰,我们老大推测是水有问题,
5楼2009-06-12 21:52:28
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pfizer2001

兑换贵宾

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★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢应助! 6-13 20:53
liujingj(金币+1,VIP+0):为什么洗不干净啊? 6-21 18:36
什么离子对,看看你的离子对在所测定波长是否有吸收?走个空白看看!
走过离子对的柱子永远洗不干净了!
6楼2009-06-13 12:39:08
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hulina03

兑换贵宾

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我曾经也遇到过这样的问题 ,当时我用的是甲醇-水梯度洗脱,无论怎么冲都有干扰峰,但是后来改用等度洗脱就好了,你可以试试。
7楼2009-07-06 14:37:32
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liujingj

专家顾问

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我用的是等度洗脱,后来发现是用的离子对的原因,用的四丁基氢氧化铵就是有倒峰,不知道为什么呢
8楼2009-07-16 16:27:39
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可乐=枫

禁虫

简单快乐

如果不好确定鬼峰可以将你用到的溶剂单独进样或混合后进样一个一个对照着分析基本上就可以确定了。
做事认真就好,做人快乐就好。
9楼2009-07-19 10:54:48
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njwangkai

管理员

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是不是溶剂峰?
10楼2009-07-19 21:03:56
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