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wuqingzheng0394铜虫 (小有名气)
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[交流]
弱问：关于GC的小问题
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各位好： 小弟刚接触GC 请教问题： 1.样品是在进样口处气化还是在衬管中气化？衬管的作用是什么 啊？ 2.如果采用分流的话？怎么算峰的浓度啊 ？ 如：我进样浓度为 0.1ppm 进样量为1微升，分流比为10：1 那该样品的难度是不是 0.1ppm× 1／10 啊？还就是0.1ppm啊？ 另外，进样量有1微升还有0.2微升,还有·····， 到底选哪个？ |
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2楼2009-06-05 01:05:15
3楼2009-06-05 06:03:30
wuqingzheng0394
铜虫 (小有名气)
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4楼2009-06-05 08:25:23
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wuqingzheng0394(金币+1,VIP+0):谢谢了 6-6 10:02
wuqingzheng0394(金币+1,VIP+0):谢谢了 6-6 10:02
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1.进样一般现在分为2种，一种是液体直接进样；一种是顶空进样。一般顶空进样的话是样品达到液气饱和，进的是液体饱和的气体，所以进样误差较大。而进样口主要组成部分就是内衬管，如果是液体进样的话，会在内衬管中汽化，然后经过分流进入气相色谱仪，如果是顶空进样的话，会直接分流进入色谱柱。顶空所用的内衬管和液体直接进样的内衬管是不同的。 2.分流的话主要目的是让很少一部分样品进入色谱柱，第一可以延长色谱柱寿命；第二可以达到较好的峰型和灵敏度。如果分流器没有问题的话，直接按你得到的峰面积和样品浓度计算即可。很少一部分是固定的，不要进入误区。 本人的一点理解，如有错误之处，希望可以共同探讨学习。  [ Last edited by crity328 on 2009-6-5 at 11:06 ] |
5楼2009-06-05 11:04:21
6楼2009-06-05 12:57:25
