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可可可可以的

新虫 (著名写手)


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电解液如何选择,能用3M的硫酸吗?
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我做超电的,才接触没多久,目前用的材料是PEDOT和rGO,想问一下,电化学性能检测的时候,电解液可以选择3M的硫酸吗?或者4M 5M 6M的可以吗?这个选择的依据是什么呢?希望前辈们指点一下

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chenzhishan

铁杆木虫 (职业作家)



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超电的电解液,一般用6M的氢氧化钾

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8楼2019-09-30 20:35:46
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可可可可以的

新虫 (著名写手)


引用回帖:
8楼: Originally posted by chenzhishan at 2019-09-30 20:35:46
超电的电解液,一般用6M的氢氧化钾

你好,我看文献里面有各种浓度的KOH,也有用别的电解质,想问一下依据是什么呢?感谢

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23楼2019-09-30 23:05:28
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朱成玉2017

新虫 (小有名气)



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也可以用酸性电解质,但是你应该查一下相关文献,你说的PEDOT是聚噻吩吗?电解质溶液的浓度对比电容影响不是很大,但对电极的循环性能有影响,浓度大了电极材料的腐蚀会加速,所以一般充放电循环性能降低。

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24楼2019-10-17 23:08:07
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可可可可以的

新虫 (著名写手)


引用回帖:
24楼: Originally posted by 朱成玉2017 at 2019-10-17 23:08:07
也可以用酸性电解质,但是你应该查一下相关文献,你说的PEDOT是聚噻吩吗?电解质溶液的浓度对比电容影响不是很大,但对电极的循环性能有影响,浓度大了电极材料的腐蚀会加速,所以一般充放电循环性能降低。
...

是聚噻吩,我看也有用3M硫酸的,材料用的是MXene和导电聚合物组装的电容,点位窗口是1.45,虽然有腐蚀,但在这个条件下我测得的性能最好,不知道还能不能继续用!

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25楼2019-10-17 23:39:54
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朱成玉2017

新虫 (小有名气)



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引用回帖:
25楼: Originally posted by 可可可可以的 at 2019-10-17 23:39:54
是聚噻吩,我看也有用3M硫酸的,材料用的是MXene和导电聚合物组装的电容,点位窗口是1.45,虽然有腐蚀,但在这个条件下我测得的性能最好,不知道还能不能继续用!
...

性能好就可以用,电解液的选择是直接反映到材料性能上的。

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26楼2019-10-18 00:04:25
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可可可可以的

新虫 (著名写手)


引用回帖:
26楼: Originally posted by 朱成玉2017 at 2019-10-18 00:04:25
性能好就可以用,电解液的选择是直接反映到材料性能上的。
...

非常感谢,我目前遇到的另一个问题就是电位窗口的选取,我用的PEDOT,在之前的文章报道都是0-0.9v,因为我不是做这个材料的,我只是用这个材料来作为自己的电极材料,目前,我在3M硫酸(别人用的一般是0.5~1M硫酸)中可以将电位窗口提高到-0.7–1.8v,但是按理论这个电位窗口下有水分解,会出现赝电容,但我在500v/s的扫速下循环10000cycles没有发现任何峰出现,而且我的电容在1v/s~3000v/s的CV曲线都呈现比较好的双电容行为,scan rate
很稳定,在0.1v/s的时候会有轻微的还原峰出现,那我可以用这个点位窗口吗?   理由是什么?另外我又用三电极体系做了阴阳极的LSV检测10mA cm-2,得到析氢电位是-0.9v,吸氧电位是2.2v,但当我将两个电极合成电容在进行检测时,在-0.9~2.2v会有峰出现(1mv/s),扫速越低,峰越明显,我今年研一,接触电化学3个月不到,老师也不怎么了解,只能自己查资料解决,但是现在就是无头苍蝇,不知怎么去解决这个问题,希望您能指点一下!非常感谢您!

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27楼2019-10-18 10:14:00
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朱成玉2017

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你可以看一看氢离子浓度对于析氢电位的影响,我记得是有公式可以计算的。我也没有深入研究过电极材料的电化学窗口,如果你在实际测试中没有出现析氢,我认为你是可以尝试用这个范围继续测试。另外你还要组装成电容器来测试一下,看双电层的性能。还有你说的第二个问题,析氢和析氧电位上就应该出现氧化还原峰啊

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28楼2019-10-18 13:40:21
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2019-09-30 20:25   回复  
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phj9474394楼
2019-09-30 20:31   回复  
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8045007195楼
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yuyang12713楼
2019-09-30 20:43   回复  
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tzynew17楼
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hkw73803018楼
2019-09-30 21:01   回复  
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2019-09-30 21:08   回复  
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chenzg12321楼
2019-09-30 21:11   回复  
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2019-09-30 21:13   回复  
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