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Beryl-lxt

新虫 (初入文坛)

[交流] 如何进行食用菌的稀释分离,纯化培养

我的操作是将试管菌种(以金针菇菌种为例)挑入无菌水中进行摇荡稀释,然后在PDA平板上做涂布同时也有做平板划线培养,放入培养箱两三天没啥反应。。因为菌种扩培多代了,目的想说进行稀释分离,选取得到更纯更有活力的菌种。。在这个操作上有点不知道怎么进行,有大神指点一下么

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小青龙汤

禁虫 (正式写手)


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本帖内容被屏蔽

2楼2019-09-30 00:03:44
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javadig

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以试一下先培养再分离

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3楼2019-09-30 14:46:56
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梦幻太初

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先培养活化一下在进行纯化培养,找活性强的菌丝进行分离纯化。
4楼2019-09-30 15:02:53
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Beryl-lxt

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by javadig at 2019-09-30 14:46:56
可以试一下先培养再分离

已经培养好了,就是不懂分离要怎么操作呢

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5楼2019-09-30 15:19:14
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Beryl-lxt

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 梦幻太初 at 2019-09-30 15:02:53
先培养活化一下在进行纯化培养,找活性强的菌丝进行分离纯化。

这个我知道。就是操作过程不知道怎么进行

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6楼2019-09-30 15:21:33
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梦幻太初

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by Beryl-lxt at 2019-09-30 15:21:33
这个我知道。就是操作过程不知道怎么进行
...

试管的菌种重新接种到试管中,挑新鲜的菌丝稀释接种
7楼2019-09-30 15:49:06
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陆封肆闭

至尊木虫 (著名写手)


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你是把培养基表面的菌丝接到无菌水稀释,然后再平板培养吗?

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8楼2019-09-30 20:51:04
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Beryl-lxt

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 陆封肆闭 at 2019-09-30 20:51:04
你是把培养基表面的菌丝接到无菌水稀释,然后再平板培养吗?

是的,培养了三天没反应我就处理掉了,有人说是时间不够得一周左右才能长,我得再试试了
你觉得我前面这些操作可行吗,假设后面平板有长出来得话,就挑取活力强的转接到试管斜面培养,再不断选择复壮,得到想要的结果,我是这么想的

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9楼2019-09-30 21:33:36
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陆封肆闭

至尊木虫 (著名写手)


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引用回帖:
9楼: Originally posted by Beryl-lxt at 2019-09-30 21:33:36
是的,培养了三天没反应我就处理掉了,有人说是时间不够得一周左右才能长,我得再试试了
你觉得我前面这些操作可行吗,假设后面平板有长出来得话,就挑取活力强的转接到试管斜面培养,再不断选择复壮,得到想要的结 ...

金针菇菌种不是这么接的,培养基表面菌丝要刮掉不用,把培养基切成小块(就是琼脂块)然后转接到新的培养基。

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10楼2019-09-30 23:08:57
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