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2013101102

铜虫 (正式写手)


[交流] 细胞制片时如何去除未进入细胞的纳米粒?

各位好,我有一个问题,如题,想请教一下。具体细节如下:
      盖玻片置于六孔板中,种细胞,培养24h,加纳米粒悬液,共培养后,PBS洗涤,固定,染核等,CLSM观察发现几乎所有的纳米粒都黏附在玻片上(细胞里也很多),背景很亮;请问如何有效去除残留的纳米粒,减少背景的干扰?大家都是怎么做的?欢迎交流经验,金币少,望见谅。谢谢大家!
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inthenorth

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2013101102(金币+1): 谢谢参与
为什么要用盖玻片呀?直接六孔板也可以共聚焦观察吧

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14楼2019-09-30 08:26:19
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小青龙汤

禁虫 (正式写手)


2013101102(金币+1): 谢谢参与
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12楼2019-09-30 00:13:30
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2013101102

铜虫 (正式写手)


引用回帖:
12楼: Originally posted by 小青龙汤 at 2019-09-30 00:13:30
洗一下?或者稀释?可行吗

PBS冲洗了,细胞都吹没了,也没洗掉,不知道为啥粘附性这么强。
13楼2019-09-30 07:58:54
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2019-09-29 19:04   回复  
2013101102(金币+1): 谢谢参与
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hikingman3楼
2019-09-29 19:05   回复  
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tzynew4楼
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solarzhao6楼
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dsctg9楼
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Maplewyq10楼
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nono200911楼
2019-09-29 23:17   回复  
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psylhh15楼
2019-10-01 22:38   回复  
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