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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 细胞制片时如何去除未进入细胞的纳米粒？
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2013101102

铜虫 (正式写手)

[交流] 细胞制片时如何去除未进入细胞的纳米粒？

各位好，我有一个问题，如题，想请教一下。具体细节如下：
      盖玻片置于六孔板中，种细胞，培养24h，加纳米粒悬液，共培养后，PBS洗涤，固定，染核等，CLSM观察发现几乎所有的纳米粒都黏附在玻片上（细胞里也很多），背景很亮；请问如何有效去除残留的纳米粒，减少背景的干扰？大家都是怎么做的？欢迎交流经验，金币少，望见谅。谢谢大家！
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1楼 2019-09-29 18:37:24
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inthenorth

荣誉版主 (文坛精英)
★
2013101102(金币+1): 谢谢参与
为什么要用盖玻片呀？直接六孔板也可以共聚焦观察吧

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14楼2019-09-30 08:26:19
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小青龙汤

禁虫 (正式写手)
★
2013101102(金币+1): 谢谢参与
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12楼2019-09-30 00:13:30
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2013101102

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 小青龙汤 at 2019-09-30 00:13:30
洗一下?或者稀释?可行吗

PBS冲洗了，细胞都吹没了，也没洗掉，不知道为啥粘附性这么强。
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13楼2019-09-30 07:58:54
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待鹰归来2楼
2019-09-29 19:04   回复  
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hikingman3楼
2019-09-29 19:05   回复  
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tzynew4楼
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xiaoshuang15楼
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solarzhao6楼
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slytjiaofei7楼
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xiaoqiuqiu208楼
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dsctg9楼
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Maplewyq10楼
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nono200911楼
2019-09-29 23:17   回复  
2013101102(金币+1): 谢谢参与
·
psylhh15楼
2019-10-01 22:38   回复  
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