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[交流]
细胞制片时如何去除未进入细胞的纳米粒?
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各位好,我有一个问题,如题,想请教一下。具体细节如下: 盖玻片置于六孔板中,种细胞,培养24h,加纳米粒悬液,共培养后,PBS洗涤,固定,染核等,CLSM观察发现几乎所有的纳米粒都黏附在玻片上(细胞里也很多),背景很亮;请问如何有效去除残留的纳米粒,减少背景的干扰?大家都是怎么做的?欢迎交流经验,金币少,望见谅。谢谢大家! |
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14楼2019-09-30 08:26:19
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12楼2019-09-30 00:13:30
13楼2019-09-30 07:58:54
简单回复
待鹰归来2楼
2019-09-29 19:04
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2019-09-29 19:05
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tzynew4楼
2019-09-29 19:06
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2019-09-29 19:37
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dsctg9楼
2019-09-29 21:59
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Maplewyq10楼
2019-09-29 22:13
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nono200911楼
2019-09-29 23:17
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psylhh15楼
2019-10-01 22:38
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