| 查看: 540 | 回复: 0 | ||
wary_wong新虫 (小有名气)
|
[求助]
脂质体包裹小药物分子做液相卡住了
|
|
想跨专业的问几个问题,所以请先原谅我的不专业。 目前在做一个脂质体包裹的小药物分子,想看看有没有包进去,做过吸光度结果脂质体的成分和药物分子的吸收峰离得太近没法确定,就想用液相的方式。但是第一次检测时,标准品刚开始两分多钟有一堆峰,当时以为是溶剂柱子里残留等,结果在四分多钟有出峰,样品里也有峰保留时间靠的特别近,混样以后发现不是一个峰。接着第二次实验再检测,发现标品还是刚开始有一个高峰,比推测的目标峰还高,但是试剂公司给的液相图和我们自己走的却对不上,第二次测完样以后,发现空白样和两个待测样都在标准品出峰的保留时间出峰了,而且含量数字都一样,也特别低,现在排除空白被搞混或进错样的可能。 有没有大神给我分析一下为什么以及如何解决呢? |
» 猜你喜欢
美国南加大(USC)药学院Prof. Yong (Tiger) Zhang课题组诚聘博士后
已经有4人回复
反应产物总提不上量?聊聊无机焦磷酸酶在核酸合成里的实用价值
已经有0人回复
生物物理、生物化学与分子生物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有160人回复
【经验分享】体外转录踩坑无数,挖到一款好用的国产 T7 RNA 聚合酶
已经有0人回复
体外转录 / PCR 总提不上产量?终于找到稳定好用的无机焦磷酸酶
已经有5人回复
[会议预告]2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高?T7 RNA 聚合酶实测体验
已经有4人回复
【交流】蛋白标签切除踩坑不断?聊聊 TEV 蛋白酶实操体会
已经有0人回复
【交流】SUMO 融合蛋白切标签踩坑?聊聊 SUMO 蛋白酶实操体会
已经有0人回复









回复此楼
