| 查看: 550 | 回复: 2 | |||
[交流]
挑取PAGE胶重做PCR 已有1人参与
|
|
求助各位专家，PAGE胶电泳后有200bp和100bp两条条带，我挑取PAGE胶100bp处的条带，重做PCR后，跑胶却能跑出200bp和100bp处的条带，这是什么原因呢？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有240人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，鼓励积极发帖交流互帮互助。 2019-10-03 10:48:32
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，鼓励积极发帖交流互帮互助。 2019-10-03 10:48:32
|
引物非特异性？ 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
藜蔓芓芋2楼2019-09-27 22:46:16
3楼2019-09-30 23:48:39
