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The Future of Possible!

1楼2019-09-19 16:04:53

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方珺生

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qijian2hao: 金币+15, ★有帮助 2019-09-22 15:40:27

引用回帖:

5楼: Originally posted by qijian2hao at 2019-09-20 14:18:44
我一个实验室的师姐就是用Super P和S手磨然后155℃处理的，过程一样，但是我155℃处理后的材料有点结块的感觉，不是刚研磨的那种粉体状，文献中也有很多这样做对比样的，我咋做不好呢

...

结块就是硫团了，这样和ＳＰ都没有混合好，导电性都成问题，更何况固硫。
建议
1. 研磨要充分
2.熔融这一步很关键，询问你师姐具体手法。还可以尝试先将S和SP溶解/分散在CS2中，CS2挥发后再研磨，
3. 适当调整熔融时间和每一次材料的量。

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墨染江山星满天，紫罗烂漫玉生烟

8楼2019-09-21 09:14:26

Parker一班

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29楼: Originally posted by qijian2hao at 2019-10-08 14:45:06
事实证明根本原因是因为S没有载好，硫碳混合不均匀导电性差。...

根本不需要S载好。你那种情况只要放电放低点，让S反应后（说白了就是在低电流密度下活化几圈），几圈后就恢复正常的两个平台了

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早起的菜鸟有菜吃

32楼2019-10-08 16:11:45

niwei1020

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可能传统碳黑本身不适合负载，未有效束缚的纳米化硫加重了溶解或穿梭效应

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2楼2019-09-20 09:20:28

幸福额度ck

新虫 (初入文坛)

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6楼: Originally posted by CL2014化生 at 2019-09-21 02:03:44
我这方面很有经验，不要涂太厚，涂薄一点就可以了

请问一般涂多厚？200微米可以吗？如果太薄的话，负载量会很低了，想发文章起码在1.0mg /cm2

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7楼2019-09-21 08:12:00

前海奇

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你可以把电池拆开看看是不是负极全是硫了

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3楼2019-09-20 09:38:44

方珺生

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qijian2hao: 金币+35, ★★★很有帮助 2019-09-20 14:15:44

锂硫两个平台，~2.3一个；2.1一个。

前者是四硫化锂以上的平台，溶解大，容量少；后者主要是硫化锂的平台，溶解小，容量高。

你这个只有第一个平台，没有第二个。

按理说应该是硫全溶解了，穿梭效应过于严重。

验证方法：拆开电池一看便知——负极一侧和隔膜上应该全是硫。

解决方法，换多孔碳或者其他有固硫效果强的载体材料。

既然是重复已有的工作，那要么是你工艺问题，要么是本身性能就差。

如果是前者，可能硫和碳没有均匀的混合好。验证方法：拍ＳＥＭ应该能看到超大的硫块团聚；

如果是后者，就没啥好说的了，换吧。

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ln2010

墨染江山星满天，紫罗烂漫玉生烟

4楼2019-09-20 10:10:06

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qijian2hao

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4楼: Originally posted by 方珺生 at 2019-09-20 03:10:06
锂硫两个平台，~2.3一个；2.1一个。

前者是四硫化锂以上的平台，溶解大，容量少；后者主要是硫化锂的平台，溶解小，容量高。

你这个只有第一个平台，没有第二个。

按理说应该是硫全溶解了，穿梭效应过于严 ...

我一个实验室的师姐就是用Super P和S手磨然后155℃处理的，过程一样，但是我155℃处理后的材料有点结块的感觉，不是刚研磨的那种粉体状，文献中也有很多这样做对比样的，我咋做不好呢

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5楼2019-09-20 14:18:44

CL2014化生

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我这方面很有经验，不要涂太厚，涂薄一点就可以了

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6楼2019-09-21 02:03:44

chenzhishan

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你在匀浆时，使用什么仪器来混合匀浆的？

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人上不氧化，青春正还原。

9楼2019-09-21 09:24:10

qijian2hao

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9楼: Originally posted by chenzhishan at 2019-09-21 02:24:10
你在匀浆时，使用什么仪器来混合匀浆的？

小瓶子磁力搅拌或者球磨

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10楼2019-09-22 15:41:32