应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 细菌菌落数与拷贝数是否对等？
91/1返回列表
查看: 5557  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

狂暴小子

新虫 (正式写手)

[求助] 细菌菌落数与拷贝数是否对等？ 已有3人参与

本人在做荧光PCR检测菌数量的实验，通过qPCR检测出这个菌在这个环境中有2.49*10^8Copies/ul，然后又作了活菌计数作对照，活菌计数的值为1.38*10^9CFU/mL。
我想问各位虫友的是，通过这个数据，能看的处qPCR检测出的量是否大于活菌计数，或者说两个值是否对等？还有就是拷贝数与菌落数是否对等呢？他们之间换算的单位是什么呢？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2019-09-17 19:45:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1272356152

新虫 (正式写手)
没有换算单位

发自小木虫Android客户端
回复此楼
2楼2019-09-17 20:08:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biosci

捐助贵宾 (职业作家)
qpcr不准的

发自小木虫Android客户端
回复此楼
3楼2019-09-17 22:18:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wadecao

禁虫 (正式写手)
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-09-29 22:32:11
本帖内容被屏蔽
4楼2019-09-17 22:55:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

狂暴小子

新虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wadecao at 2019-09-17 22:55:24
如果你选择的检测位点在细菌里面是单拷贝那就是一一对应的。数据上面出现偏差，主要是两种方法通过稀释来检测会出现误差，放大之后就会很明显。

那我想问一下，我到底是以哪个为标准呢，因为我要做这个菌的定量分析，所以用的是qpcr，可是我看了很多文献，几乎都是只看这个菌在整个时期的一个变化趋势，还有一些文献虽然具体说明了数量，但是说的特别含糊。虽然我拿这个活菌计数进行对比，但是却不知道到底是pcr定的量是准的还是活菌计数是准的

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
5楼2019-09-17 23:03:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wadecao

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
6楼2019-09-17 23:22:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xipha

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-09-29 22:32:40
PCR不管死活，活菌计数采样量小。两种都有缺点，两种都有假阳性计数。各有各的方便。用不同的方法测量同一个物理量会引入不同的系统误差。具体哪个好，关键是看你要讨论的科学问题对计数的要求。
赞一下(2人) 回复此楼
7楼2019-09-29 11:25:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西早小小姐

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

内容已删除
赞一下 回复此楼
8楼2020-03-17 11:43:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dytloveyou

新虫 (初入文坛)
您好楼主，我是小白一枚。最近导师让我用qpcr检测发酵茶叶样本中的总细菌拷贝数。我什么都不懂，您能教我一下吗？某师兄跟我简单说了一下，先找到细菌16s基因组？合成质粒，然后做标曲，再提环境样本dna做荧光pcr。这个16s基因组在哪里获取呀，选择多长呢，是否要连接载体？然后可以用通用引物吗？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
9楼2020-06-09 18:47:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 狂暴小子 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 没有青基直接申请面上，感觉自己疯了 +6 kevin63t 2026-03-02 12/600 2026-03-04 22:23 by kevin63t
[考研] 085600材料调剂 总分330 +4 池池丶 2026-03-03 4/200 2026-03-04 21:15 by wutongshun
[考研] 085600材料与化工（高分子）290分求调剂 +7 wengyujian 2026-03-04 7/350 2026-03-04 20:50 by ms629
[考研] 264求调剂 +8 26调剂 2026-03-03 8/400 2026-03-04 20:50 by 一切OK
[考研] 一志愿东北大学080500，英一数二343分求调剂 +4 Seele_v5 2026-03-04 4/200 2026-03-04 20:41 by kakakapanpan
[考研] 0855机械工程324求调剂 +3 郑SK 2026-03-02 7/350 2026-03-04 17:24 by congmingdou
[考研] 欢迎采矿、地质、岩土、计算机、人工智能等专业的同学报考 +9 pin8023 2026-02-28 12/600 2026-03-04 15:27 by rorr
[考研] 0703化学调剂 +4 G212 2026-03-03 5/250 2026-03-04 09:34 by 每天只摆一小会
[考研] 293求调剂 +4 是乐渝哇 2026-03-03 4/200 2026-03-03 23:04 by zhukairuo
[考研] 085602化学工程350，调剂，有没有211的 +5 利好利好. 2026-03-02 9/450 2026-03-03 17:06 by 利好利好.
[考研] 284求调剂 +6 天下熯 2026-03-02 6/300 2026-03-03 13:46 by Iveryant
[考研] 材料类考研调剂 +6 gemmgemm 2026-03-01 7/350 2026-03-03 11:16 by EBSD
[考研] 0857调剂 +6 一ll半 2026-02-28 8/400 2026-03-03 09:30 by 热情沙漠
[考研] 285求调剂 +9 满头大汗的学生 2026-02-28 9/450 2026-03-02 20:29 by hypershenger
[考研] 材料工程274求调剂 +5 Lilithan 2026-03-01 5/250 2026-03-02 19:39 by caszguilin
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博！
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂； 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭