24小时热门版块排行榜    

查看: 1617  |  回复: 5

qbin1304

新虫 (正式写手)

[求助] 手性柱同样流动相不出峰了。 已有3人参与

如题所示:我们用大赛璐的OJ-H柱子检测样品时,之前用正己烷:异丙醇=90:10时样品能出峰,突然最近一次检测用同样的流动性就不出峰了。换60:40 的流动性又能重新出峰。AD-H柱和OD-H柱子也出现过类似的问题。请问这是什么原因呢,这个问题能解决不。谢谢!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

376zfm

至尊木虫 (职业作家)

可能是没有柱子和样品没有达到平衡吧,具体你可以咨询一下大赛璐的售后
2楼2019-09-16 13:58:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

她长得真丑

禁虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

3楼2019-09-16 23:42:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
4楼2019-09-17 00:16:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

【答案】应助回帖

柱效流失,很常见啦。用完要保存在合适的存储条件下。
5楼2019-09-30 09:22:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qinghuoly

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

多糖涂覆或键合型手性固定相存在记忆效应,即曾经使用的流动相会近乎永久的改变固定相的选择性。常见的情况是,色谱柱使用过碱性添加剂后,原本使用中性流动相即可良好分离的化合物分离度明显改变。而使用弱酸冲洗色谱柱后恢复。

你要考虑一下色谱柱是不是换用过其他溶剂体系,要选择合适的方式对色谱柱再生。当然,也可能是色谱柱柱效变差。


一下文字引用自《现代液相色谱技术导论3Ed[陈小明等译]》page334

如上所述,多糖类CSPs的超分子结构对其对映选择性具有很大的影响。在Hess和Hagel有关微结晶MCTA
材料的早期研究中,他们指出,当材料被溶解及重结晶后,材料的手性识别能力发生了很大的变化。这个现象可以解释为与手性选择性的专属结合位点(微结晶的范围)有关。类似地,Francott和zhang发现多糖衍生物中超分子的排列方式同样对涂覆CSPS的手性选择性有较大的影响。

被不同溶剂包围的纤维素三(4一苯甲酸甲酷)显示出差异较大的手性选择性,并且在某些情况下能引起对映异构体流出顺序的改变。x光散射实验证实了这个猜想:这个现象与溶剂诱导的超分子的结构转变有关。这个发现也强调了这样一个事实:多糖类选择剂对外部刺激物非常敏感,例如溶剂、温度和添加物等都能引起CSPs结构的改变,使得结合过程和记忆效应等发生变化。
天地为帐,日月为灯,风雷为号角,云虹为旗令,山川为阵图,草木为兵卒。运阴阳五行为谋,策古今兴替为略。
6楼2019-10-22 22:26:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 qbin1304 的主题更新
信息提示
请填处理意见