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匿名

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1楼2019-09-14 14:38:00
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lemonchen96

新虫 (小有名气)
★
hly英子(金币+1): 谢谢参与
只要构建出来载体测序结果正确对后续蛋白表达纯化就没有影响，但是如果你想跑出好看的条带你可以尝试将回收的条带用你的引物再pcr一下，特异性应该会很多，但是感觉没什么必要
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16楼2019-09-15 20:35:21
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渊博震天

版主 (职业作家)
★
hly英子(金币+1): 谢谢参与
65℃的目的条带挺亮的，能P出来就行。另外杂带一直存在可能是引物不特异的原因
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11楼2019-09-15 08:36:35
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匿名

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12楼2019-09-15 09:21:33
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渊博震天

版主 (职业作家)
引用回帖:
12楼: Originally posted by hly英子 at 2019-09-15 09:21:33
嗯，会影响后面构建表达载体吗，或者蛋白表达
...

把目的条带切胶回收，构建重组载体，测序正确就没有问题
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13楼2019-09-15 10:15:49
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xhmaohan10楼
2019-09-15 07:26   回复  
hly英子(金币+1): 谢谢参与
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woshishuchong14楼
2019-09-15 10:25   回复  
hly英子(金币+1): 谢谢参与
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solarzhao4楼
2019-09-14 14:55   回复  
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zhangjinlai9楼
2019-09-15 07:15   回复  
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zhaoyan19783楼
2019-09-14 14:54   回复  
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xqyqwy2楼
2019-09-14 14:52   回复  
hly英子(金币+1): 谢谢参与
。 发自小木虫Android客户端
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