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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wuwt

木虫 (正式写手)

[交流] 【请教】细胞荧光实验

最近做了一些荧光材料,需要将这些材料弄到细胞里面去,然后使用做荧光照相。

关于怎么把材料弄进细胞这方面已经看过文献,基本没有问题。
现在的问题是:弄进去之后,是直接将纯化过的这些细胞放到载玻片上,做液相观察吗?还是怎么弄?

请各位多多指点!急等数据中!
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lotus9

木虫 (著名写手)


薰衣草儿(金币+0,VIP+0):谢谢建议~ 6-3 17:34
wuwt(金币+1,VIP+0): 6-4 00:09
采用激光共聚焦进行观察
3楼2009-06-03 14:48:18
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薰衣草儿

荣誉版主 (知名作家)

♡花语の恋♡

优秀版主

★ ★ ★ ★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 6-3 14:11
wuwt(金币+2,VIP+0): 6-4 00:09
wuwt(金币+1,VIP+0):非常感谢! 6-4 10:45
我是直接在六孔板或培养皿里看的,也可以把细胞放到载玻片上,这样还要爬片很麻烦,消化了直接放上去,细胞形态就变化了~~
     .* ☆.☆° *. ☆ ☆‘‘ ☆。      ☆☆。  *° ‘‘☆ ☆°*‘‘°'☆
2楼2009-06-03 12:06:36
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wuwt

木虫 (正式写手)


wgcui(金币+1,VIP+0):谢谢应助,生物材料版期待您更多的参与~~ 6-4 08:38
请问“爬片”是什么意思?

我们是打算使用癌细胞。
在观察之前,不知道要不要先把细胞弄死?
如果不弄死,这样直接用激光共聚焦看,会不会有危险?
4楼2009-06-04 00:10:17
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seapine

金虫 (正式写手)

★ ★
wgcui(金币+1,VIP+0):谢谢应助,生物材料版期待您更多的参与~~ 6-4 08:38
wuwt(金币+1,VIP+0):谢谢 6-4 10:45
放在载玻上,只能用激光共聚焦后片了!!
5楼2009-06-04 07:44:32
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