| 查看: 1105 | 回复: 10 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
虚谦至尊木虫 (正式写手)
|
[交流]
【求助】配合物自旋多重度设置问题！
|
||
|
想优化几个个金属有机配合物，中心金属是ru 那么整个配合物的自旋多重度是不是应该看中心金属的电子排布呢？ 如果是这样的话 那我优化了两个结构 一个是1另一个就是2 搞的我比较迷糊 希望各位帮帮忙 给我个提示 |
回复此楼» 猜你喜欢
中国科大仿生界面材料科学全国重点实验室戴懿涛研究员/江雷院士团队招聘科研助理
已经有0人回复
-
中国科大仿生界面材料科学全国重点实验室戴懿涛研究员/江雷院士团队招聘科研助理
已经有0人回复
-
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有273人回复
-
寻求物理化学学报最新的投稿模板！
已经有4人回复
-
求相关合成条件
已经有12人回复
-
2027春季申博自荐
已经有6人回复
-
投稿咨询
已经有7人回复
-
自科面上 散金币 祈福
已经有61人回复
-
青基的材料青椒们，可以把硕士联培生送我这里，要研二男生
已经有67人回复
-
求问：LATP煅烧应该使用什么容器？
已经有0人回复
-
申博
已经有2人回复
yytsnake
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 357 (硕士)
- 贵宾: 0.01
- 金币: 18204.3
- 散金: 5
- 红花: 36
- 帖子: 3189
- 在线: 444.6小时
- 虫号: 92066
- 注册: 2005-09-08
- 性别: GG
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lei0736(金币+5,VIP+0):谢谢 6-3 19:59
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lei0736(金币+5,VIP+0):谢谢 6-3 19:59
| 任何程序软件都是工具而已，其核心还是基础知识，高斯计算时的自旋多衙度应该是指整个分子的电子自旋状态。如果配体不是自由基，或π配体（如二茂铁中的环戊二烯基），其自旋多衙度则主要由中心体，即金属原子或离子的电子排布状态来决定。而金属离子或原子的电子布状态由其所处的配场对称性决定，同一个金属离子或原子，在正八面体场、正四面体场和平面正方形等场中的排布是不相同的。即使是同一对称场，配体的强弱不同，排布方式也可不同。所以在计算前，要对所研究的体系有较清楚的理论认识。这样才有可能确定正确的自旋多重度。 |
8楼2009-06-03 19:25:38
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lei0736(金币+3,VIP+0):谢谢 6-3 10:25
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lei0736(金币+3,VIP+0):谢谢 6-3 10:25
|
多重度取决于单电子数目，当然取决于金属配合物的电子排布。过渡金属配合物的电子构型比较复杂，参看晶体场理论： http://en.wikipedia.org/wiki/Crystal_field_theory |
2楼2009-06-03 10:07:20
冬天里的骄阳
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 7179.7
- 散金: 10
- 帖子: 387
- 在线: 318小时
- 虫号: 439463
- 注册: 2007-10-13
- 性别: GG
- 专业: 理论和计算化学
3楼2009-06-03 10:23:06
冬天里的骄阳
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 7179.7
- 散金: 10
- 帖子: 387
- 在线: 318小时
- 虫号: 439463
- 注册: 2007-10-13
- 性别: GG
- 专业: 理论和计算化学
4楼2009-06-03 10:26:42