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ziman2003
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专业: 生物信息学
发一张我们做的
★ ★ ★ ★
蔓菁(金币
+4
,VIP
+0
):这个问题我都注意到了。谢谢你
6-4 21:10
发了一张我们实验室做的图片。如果是PAGE胶,看了你的图片,你的胶凝的不是很好,应该让胶多凝一会。拔梳子时就不会有部分的胶留在加样孔里了。我们用的都是大的垂直板的胶跑,偶尔也会像你这样的现象。
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11楼
2009-06-04 11:40:46
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引用回帖:
Originally posted by
ziman2003
at 2009-6-4 11:40:
发了一张我们实验室做的图片。如果是PAGE胶,看了你的图片,你的胶凝的不是很好,应该让胶多凝一会。拔梳子时就不会有部分的胶留在加样孔里了。我们用的都是大的垂直板的胶跑,偶尔也会像你这样的现象。
请问你这张图:产物片段多大? 几%的PAGE胶,多少电压,多少时间?
谢谢。
如果方便,请发到我邮箱:
mhuang@cgiar.org
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12楼
2009-06-04 21:09:15
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