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[交流]
35S启动子在模式植物拟南芥中的运用
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最近构建了一个35s启动子驱动一个基因在根中表达，结果让我很是困惑，通过融合的荧光蛋白反映，只能在外皮层，根冠区域看见荧光信号。我当时猜测可能是这个基因在其它区域的细胞中可能被降解掉了，可以后来导师说这是35S启动子的问题。 那么我是否可以通过从T1代中的不同株系筛选可能找到整个根都有表达的转基因材料？ 不知道各位有没有遇到过类似的35S启动子相关的问题。一起交流一下吧。 |
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