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金花茶甲醇粗提物活性研究
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做ABTS自由基清除实验时，1，将0.385gABTS和0.0066g 过硫酸钾混合后用90甲醇定容至100mL，避光12h；2，用90甲醇稀释至100毫升；在734nm将吸光值调至0.7左右继续下一步，可是ABTS?吸光值才0.01，ABTS?工作液吸光值为-0.001（甲醇或是水做参比吸光值基本无变化）,求教是实验方法错误还是溶剂或者是实际配比错误 发自小木虫IOS客户端 |
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请问您的这种abts的配置方法是专门针对此实验吗。我用atbs做底物测酶活，atbs能直接纯水溶吗？或者我想配0.5mmol/L的abts溶液，abts和过硫酸钾定容是必须用甲醇不能用纯水吗？ 发自小木虫Android客户端 |
2楼2019-12-23 10:09:03