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飞跃太平洋

铁虫 (初入文坛)

[求助] Boc-L-Allo-Ile-OH 核磁共振谱图求助。已有1人参与

小白求助~~~~合成出的这个化合物有两个手性中心,根据模拟6-7以及3-4ppm为两个手性碳的氢,但在3.81和6.44ppm处有两个杂峰,是不是可能有异构体?是的话这个化合物的手性纯度有多少?若非异构体,有没有什么其他原因可以解释下这两个峰是怎么出现的?各位分析大大求助,求助,求助,一个只懂皮毛的合成新人。

Boc-L-Allo-Ile-OH  核磁共振谱图求助。
1111.jpg
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celan

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有机波谱分析 化学品成分剖析


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是以3-methyl-L-norvaline为原料合成的吗?
3-methyl-L-norvaline是自己合成的还是购买的?
用的是L-Alloisoleucine吗?
2楼2019-08-31 09:44:08
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飞跃太平洋

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by celan at 2019-08-31 09:44:08
是以3-methyl-L-norvaline为原料合成的吗?
3-methyl-L-norvaline是自己合成的还是购买的?
用的是L-Alloisoleucine吗?

是的,用的是L-Alloisoleucine,有没有可能是构象异构造成的。
3楼2019-09-10 21:56:52
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celan

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【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 飞跃太平洋 at 2019-09-10 21:56:52
是的,用的是L-Alloisoleucine,有没有可能是构象异构造成的。...

您合成的是L-Alloisoleucine衍生物,L-Alloisoleucine的立体化学即两个手性碳的构型是已知的,您采用的反应不会使L-Alloisoleucine的立体化学发生变化,产物中的两个手性碳构型应该与L-Alloisoleucine一致。
你的问题是产物图谱中出现小杂峰需要解释。请测定原料L-Alloisoleucine的1HNMR看看。
4楼2019-09-11 09:17:45
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