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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 大家帮忙分析一下~~RNA提取图片
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guyue2885

银虫 (正式写手)
amilie030312  谢谢你的回复

作文库的话您建议是左边的好是吗？以Marker为参照，就这张图，右边Trizol法提取的样，这个没有基因组DNA的是吧 ~~呵呵 刚看贴 发现没弄清楚 再问一下
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11楼2009-06-01 16:03:08
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再见苏摩

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
如果是叶片，因为叶绿体的原因出现多条带很正常，我提的是18S附近出现两条带，点样孔附近的一般是DNA污染

另我想问下，你这个是普通的凝胶电泳吗？用的什么浓度的胶，跑胶电压和时间是多少？我点普通胶跑降解都比较严重
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12楼2009-06-01 20:37:56
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guyue2885

银虫 (正式写手)
我的是普通的电泳~~1%的琼脂糖，120V，20-30min
基因组DNA应该电泳到前面去了吧，我感觉是蛋白污染~~不知道对不对呵呵
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13楼2009-06-01 22:44:10
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wuyunzhou

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
有基因组污染是肯定的，RNA有降解比较严重，从图上看应该跑的不是甲醛RNA胶，跑胶过程中也会有降解，建议用甲醛变性胶。
不知道你的Mark是什么，RNA的mark应该很贵吧，但是有对照就可以说明问题了。
如果你要建库，应该提取mRNA这样可以提高库的质量，很关键的一步。最好注意一下RNase的处理，保证总RNA没有降解。
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14楼2009-06-02 17:32:21
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wuyunzhou

银虫 (小有名气)
基因组DNA很大 所以跑得会很慢
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15楼2009-06-02 17:33:40
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zhlq_mail

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
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amisking(金币+2,VIP+0):欢迎交流！ 6-2 17:47
我认为你点样孔亮是由于蛋白影响的,同意上面大家说的条带多是由于质粒叶绿体影响,我提的小麦和谷子都是6-8条带,但没有出现你图上的拖尾,我不认为是量太大,而是RNA降解,本人建议用TRizol 试剂盒,效果不错,染色还是用EB比较效果好.
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16楼2009-06-02 17:44:35
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