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sanadaars

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助,液相紫外梯度峰突然变高,什么方法都试过了没用,请问还有什么原因?已有4人参与

测原料药的有关物质,流动相0.02%磷酸水溶液和乙腈,磷酸是HPLC级的,水是minipore超纯水,乙腈是默克的HPLC级。waters H-class,检测器是PDA,波长225nm,以下是梯度洗脱程序:
时间        0.02%磷酸(%)        乙腈(%)
0.00min          75        25
7.00min                75        25
22.00min        35        65
27.00min        10        90
33.00min        10        90
33.01min        75        25
40.00min        75        25

这是以前正常时候的色谱图,溶液是乙腈(空白)
求助,液相紫外梯度峰突然变高,什么方法都试过了没用,请问还有什么原因?

这是现在的色谱图,溶液是乙腈(空白)
求助,液相紫外梯度峰突然变高,什么方法都试过了没用,请问还有什么原因?-1

可以看到现在在20-30min梯度急剧变化处,梯度峰明显变大,严重影响杂质积分,但以前正常的色谱图是没有这么大的梯度峰的。这个方法也用了两年,一直没问题,一直用同一台仪器做,而且这台仪器一直没用过盐流动相,除了磷酸水溶液、甲醇、乙腈、水,其它都没用过,最近突然这样,也不知道是怎么回事。依次排查了流动相、滤头、单向阀、混合器、进样器、色谱柱、检测器,流动相换了屈臣氏的蒸馏水,乙腈换了另一批次,滤头、单向阀、混合器都跟另一台机器对换了,也试过进空针,也试过接二通依次用水、甲醇、乙腈、异丙醇清洗检测器,都还是一样的结果,还有什么地方能有问题,已经想不到了。
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t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

【答案】应助回帖

说了那么多都白搭,你流动相放置时间以及存储温度好好考虑一下。
6楼2019-08-19 17:00:37
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